Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Crave Crush Gedragsstudie

Crave Crush: Sugar Cravings en ad Lib Candy Uptake

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of deelnemers die "Crave Crush" gebruiken, een lagere hunkering naar en smakelijkheid van snoep rapporteren in vergelijking met proefpersonen die de placebo krijgen. Deelnemers zijn zelfgekozen universiteitsstudenten die langs onze tafel komen en mondeling akkoord gaan om deel te nemen aan een onderzoek naar smaakvoorkeuren. Gegevens worden anoniem geregistreerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Als studenten naar de tafel komen, vragen onderzoeksassistenten hen om hun favoriete soort snoep uit een assortiment te kiezen. Ze zullen de proefpersonen vragen om hun verlangen naar snoep te beoordelen voordat ze het proeven. Nadat ze het snoepje hebben geprobeerd, zullen de onderzoeksassistenten hen vragen om de smakelijkheid ervan te beoordelen. Dan zullen ze hun verlangen naar nog een snoepje beoordelen. Een onderzoeksassistent gooit een muntje op om te bepalen of de proefpersoon Crave Crush of een placebo krijgt. Terwijl de Crave Crush of placebo oplost in de mond, vullen de studenten een korte vragenlijst in met een identificatienummer. De vragenlijst zal vragen naar hun leeftijd, geslacht, etniciteit, geschatte lengte en gewicht, en een paar vragen over hun voedingsgewoonten.

Nadat de tablet is opgelost, vragen onderzoeksassistenten de studenten om hun verlangen naar nog een snoepje te beoordelen. Onderzoeksassistenten zullen de deelnemers vragen of ze nog een snoepje willen en ze opnieuw de smakelijkheid laten beoordelen. Het proces van het aanbieden van een snoepje en het vragen aan proefpersonen om de smakelijkheid te beoordelen, zal tot vijf keer voorkomen. Ten slotte wordt de proefpersonen gevraagd of ze een paar snoepjes voor onderweg willen meenemen en als ze ja zeggen, wordt het aantal snoepjes dat ze meenemen genoteerd. De studieactiviteiten mogen niet langer duren dan 5-10 minuten per deelnemer.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

67

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Universiteitsstudent, die het afgelopen uur heeft gegeten, binnen twee uur van hun normale hoeveelheid heeft geslapen

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Verlang naar verliefdheid
Crave Crush is een plantaardig tablet dat de smaakperceptie verandert door de zoete smaakreceptoren op de tong te beïnvloeden.
Crave Crush is een voedingssupplement dat de zoete smaakreceptoren op de tong aantast.
Placebo-vergelijker: Placebo
De placebotablet is qua smaak vergelijkbaar en bestaat voornamelijk uit sorbitol.
De placebotablet is qua smaak vergelijkbaar en bestaat voornamelijk uit sorbitol.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zelfgerapporteerde vermindering van hunkering
Tijdsspanne: 10 minuten
10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zelfgerapporteerde smaakvermindering
Tijdsspanne: 10 minuten
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

20 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FOUR001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren