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Étude comportementale Crave Crush

Crave Crush : envies de sucre et consommation de bonbons à volonté

Le but de la recherche est de déterminer si les participants qui prennent "Crave Crush" rapporteront des fringales et des notes d'appétence inférieures aux bonbons par rapport aux sujets qui reçoivent le placebo. Les participants sont des étudiants universitaires autosélectionnés qui passent notre table et acceptent verbalement de participer à une étude de recherche sur les préférences gustatives. Les données seront enregistrées de manière anonyme.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Lorsque les élèves s'approcheront de la table, les assistants de recherche leur demanderont de choisir leur type de bonbon préféré parmi un assortiment. Ils demanderont aux sujets d'évaluer leur envie du bonbon avant de le goûter. Après avoir essayé le bonbon, les assistants de recherche leur demanderont d'évaluer son appétence. Ensuite, ils évalueront leur envie d'un autre bonbon. Un assistant de recherche lancera une pièce pour déterminer si le sujet recevra Crave Crush ou un placebo. Pendant que le Crave Crush ou le placebo se dissout dans la bouche, les élèves rempliront un court questionnaire avec un numéro d'identification. Le questionnaire demandera leur âge, leur sexe, leur origine ethnique, leur taille et leur poids approximatifs, ainsi que quelques questions sur leurs habitudes alimentaires.

Après la dissolution du comprimé, les assistants de recherche demanderont aux élèves d'évaluer leur envie d'un autre bonbon. Les assistants de recherche demanderont aux participants s'ils aimeraient un autre bonbon et leur feront évaluer à nouveau l'appétence. Le processus consistant à offrir un bonbon et à demander aux sujets d'évaluer l'appétence se produira jusqu'à cinq fois. Enfin, on demandera aux sujets s'ils aimeraient emporter quelques bonbons pour la route et s'ils répondent oui, le nombre de morceaux qu'ils emportent avec eux sera noté. Les activités d'étude ne doivent pas durer plus de 5 à 10 minutes par participant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

67

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant universitaire, ayant mangé dans la dernière heure, ayant dormi dans les deux heures de leur quantité normale

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Envie de béguin
Crave Crush est un comprimé à base de plantes qui modifie la perception du goût en affectant les récepteurs du goût sucré sur la langue.
Crave Crush est un complément alimentaire qui affecte les récepteurs du goût sucré sur la langue.
Comparateur placebo: Placebo
Le comprimé placebo a un goût comparable et est composé principalement de sorbitol.
Le comprimé placebo a un goût comparable et est composé principalement de sorbitol.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réduction des envies autodéclarées
Délai: 10 minutes
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Réduction de la palatabilité autodéclarée
Délai: 10 minutes
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2016

Première publication (Estimation)

20 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FOUR001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Envie de béguin

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