Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Crave Crush Badanie behawioralne

Crave Crush: ochota na cukier i reklama Lib Candy Uptake

Celem badania jest ustalenie, czy uczestnicy, którzy przyjmują „Crave Crush”, będą zgłaszać niższe łaknienie i oceny smakowitości cukierków w porównaniu z osobami, które otrzymują placebo. Uczestnikami są sami wybrani studenci uniwersytetu, którzy mijają nasz stolik i ustnie wyrażają zgodę na udział w badaniu dotyczącym preferencji smakowych. Dane będą rejestrowane anonimowo.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kiedy uczniowie podejdą do stołu, asystenci naukowi poproszą ich o wybranie ulubionego rodzaju cukierków z asortymentu. Poproszą badanych, aby ocenili swoje pragnienie cukierka, zanim go spróbują. Po spróbowaniu cukierka asystenci naukowi poproszą ich o ocenę jego smakowitości. Następnie ocenią swoje pragnienie na kolejny kawałek cukierka. Asystent badawczy rzuci monetą, aby określić, czy osoba badana otrzyma Crave Crush, czy placebo. Podczas gdy Crave Crush lub placebo rozpuszczają się w ustach, uczniowie wypełniają krótki kwestionariusz z numerem identyfikacyjnym. Kwestionariusz będzie zawierał pytania dotyczące wieku, płci, pochodzenia etnicznego, przybliżonego wzrostu i wagi oraz kilka pytań dotyczących nawyków żywieniowych.

Po rozpuszczeniu tabletki asystenci naukowi poproszą uczniów, aby ocenili ich ochotę na kolejny cukierek. Asystenci naukowi zapytają uczestników, czy chcieliby jeszcze jednego cukierka i ponownie ocenią smak. Proces oferowania cukierka i proszenia badanych o ocenę smakowitości nastąpi do pięciu razy. Na koniec badani zostaną zapytani, czy chcieliby zabrać ze sobą kilka cukierków na drogę, a jeśli odpowiedzą, że tak, liczba sztuk, które ze sobą zabiorą, zostanie odnotowana. Zajęcia studyjne nie powinny trwać dłużej niż 5-10 minut na uczestnika.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

67

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Student uniwersytetu, który zjadł w ciągu ostatniej godziny, spał w ciągu dwóch godzin normalnej ilości

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pożądanie Crush
Crave Crush to tabletka pochodzenia roślinnego, która zmienia percepcję smaku poprzez oddziaływanie na receptory smaku słodkiego na języku.
Crave Crush to suplement diety oddziałujący na receptory smaku słodkiego na języku.
Komparator placebo: Placebo
Tabletka placebo ma porównywalny smak i składa się głównie z sorbitolu.
Tabletka placebo ma porównywalny smak i składa się głównie z sorbitolu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Samodzielna redukcja głodu
Ramy czasowe: 10 minut
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zgłoszona przez siebie redukcja smakowitości
Ramy czasowe: 10 minut
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FOUR001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj