Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поведенческое исследование Crave Crush

17 июля 2018 г. обновлено: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Crave Crush: тяга к сладкому и потребление сладостей без ограничений

Цель исследования состоит в том, чтобы определить, будут ли участники, принимавшие «Crave Crush», сообщать о более низкой тяге и рейтинге вкусовых качеств конфет по сравнению с субъектами, принимавшими плацебо. Участники — выбранные самостоятельно студенты университета, которые проходят мимо нашего стола и устно соглашаются участвовать в исследовании вкусовых предпочтений. Данные будут записываться анонимно.

Обзор исследования

Подробное описание

Когда учащиеся подходят к столу, ассистенты-исследователи просят их выбрать из ассортимента конфеты, которые им больше всего нравятся. Они попросят испытуемых оценить свою тягу к конфетам, прежде чем они попробуют их. После того, как они попробуют конфету, научные сотрудники попросят их оценить ее вкусовые качества. Затем они оценят свою тягу к еще одной конфете. Научный сотрудник подбрасывает монетку, чтобы определить, получит ли субъект Crave Crush или плацебо. Пока Crave Crush или плацебо растворяются во рту, студенты заполняют короткую анкету с идентификационным номером. В анкете будет задан вопрос об их возрасте, поле, этнической принадлежности, приблизительном росте и весе, а также несколько вопросов об их пищевых привычках.

После того, как таблетка растворится, научные сотрудники попросят студентов оценить их тягу к еще одной конфете. Ассистенты-исследователи спросят участников, не хотят ли они еще одну конфету, и попросят их еще раз оценить вкусовые качества. Процесс предложения конфеты и просьбы испытуемых оценить вкусовые качества будет происходить до пяти раз. Наконец, испытуемых спросят, не хотят ли они взять несколько конфет в дорогу, и если они ответят «да», будет указано количество конфет, которые они возьмут с собой. Учебная деятельность должна длиться не более 5-10 минут на одного участника.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

67

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Студент университета, поел в течение последнего часа, спал в течение двух часов от своего обычного количества

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Жажда раздавить
Crave Crush — это таблетка на растительной основе, которая изменяет восприятие вкуса, воздействуя на рецепторы сладкого вкуса на языке.
Crave Crush — это пищевая добавка, воздействующая на рецепторы сладкого вкуса на языке.
Плацебо Компаратор: Плацебо
Таблетка плацебо сравнима по вкусу и состоит в основном из сорбита.
Таблетка плацебо сравнима по вкусу и состоит в основном из сорбита.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Самоотчетное снижение тяги
Временное ограничение: 10 минут
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Самооценка снижения вкусовых качеств
Временное ограничение: 10 минут
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FOUR001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться