My Health eSnapshot - 先入観による健康に関する調査研究
2020年5月21日 更新者：Wellington-Dufferin-Guelph Public Health
研究の目的は、ウェリントン・ダファリン・ゲルフ（WDG）流域における受胎前健康（PCH）危険因子の蔓延を特定し、クライアント主導の電子受胎前健康リスク評価ツール「My Health eSnapshot」が有効かどうかを判断することです。 」は、医療訪問中に使用することで、生殖年齢（15 ～ 49 歳）の女性の妊娠前の健康に関する知識と行動の変化を促進します。
調査の概要
詳細な説明
プロジェクトの目的は次のとおりです。
- プライマリケア設定で使用するための、クライアント主導の電子的先入観健康クライアント リスク評価ツールを開発する。
- リスク評価結果に基づいて、患者向けにカスタマイズされた重要なメッセージ配布資料を作成する。
- 医療提供者 (HCP) がリスク評価ツールを管理し、その結果についてプライマリケア環境で患者と話し合うための成功した持続可能なプロセスを決定する。
- リスク評価ツールと医療従事者とのディスカッションの結果として、受胎前の健康状態とその危険因子についての参加者の知識を高めること。
- リスク評価ツールと医療従事者との話し合いの結果として、参加者の健康行動を修正するため。
- WDG 内の生殖能力のある女性の間で最も蔓延している妊娠前の健康リスク要因について、WDG 公衆衛生局の理解を深めます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Drayton、Ontario、カナダ、N0G1P0
- Minto-Mapleton Family Health Team
-
Erin、Ontario、カナダ、N0B1T0
- East Wellington Family Health Team
-
Fergus、Ontario、カナダ、N1M2R2
- Upper Grand Family Health Team
-
Guelph、Ontario、カナダ
- University of Guelph
-
Guelph、Ontario、カナダ、N1H4J4
- Norfolk Family Medical
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～49年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 生殖年齢の女性 (15 ～ 49 歳)
- 妊娠しておらず、子宮摘出術も受けていない
- ウェリントン・ダファリン・ゲルフ集水域の居住者
- 英語の読み書きができること
- 有効なメールアドレスをお持ちです
- 研究中に身元を保護するために一意の識別コードを作成する意思がある
- タブレットを快適に使用できる
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：リスク評価、カウンセリング、リソース
患者は、電子的な先入観健康リスク評価ツールを完了します。
ツールからの結果は、患者の電子医療記録に直接アップロードまたはスキャンされます。
医療提供者は、リスク評価の結果に基づいて行動カウンセリングを提供します。
患者には、患者が特定した危険因子に基づいた健康上の推奨事項とリソースを含む、カスタマイズされた配布資料が提供されます。
|
リスク評価ツールはタブレット上で完結します。
結果は患者の電子医療記録にスキャンされます。
医療提供者は、特定された危険因子について行動カウンセリングを行います。
患者には、参加者が特定した危険因子に基づいた健康上の推奨事項とリソースを含む、カスタマイズされた配布資料が渡されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
リスク評価ツールによって評価された患者報告の危険因子
時間枠：ベースライン
|
患者は、医療提供者との予約の前に、医療提供者のオフィスでタブレットを使用してリスク評価ツールを完了します。
|
ベースライン
|
|
1週間のアンケートで評価された、リスク評価、カウンセリング、およびリソースに関する患者報告のフィードバック
時間枠：一週間
|
患者は、リスク評価ツールを完了してから 1 週間後に自宅でオンライン調査ツールに回答します。
この調査では、リスク評価ツールと競合した経験、医療提供者と話し合った経験、カスタマイズされた患者向け給付金を受け取った経験について質問しています。
患者は、リスク評価ツールと患者向け配布資料の長所と限界についてもフィードバックを提供します。
このフィードバックは、研究ツールとプロセスの将来の修正に貢献します。
|
一週間
|
|
2 か月間の調査で評価された、患者報告の健康行動の変化と健康行動の変化に対する動機
時間枠：2ヶ月
|
患者は、リスク評価ツールを完了してから 2 か月後に自宅でオンライン調査ツールに回答します。
この調査では、健康行動の変化に関する動機に変化があったかどうか、また実際に健康行動に変化があったかどうかについて質問しています。
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月20日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月21日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2016-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
個人を特定しないクライアントレベルのデータは、暗号化された手段を介してボストン医療センターと共有されます。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。