My Health eSnapshot - 선입견 건강 연구 연구
2020년 5월 21일 업데이트: Wellington-Dufferin-Guelph Public Health
이 연구의 목적은 Wellington-Dufferin-Guelph(WDG) 집수 지역에서 건강 선입견(PCH) 위험 요소의 유병률을 확인하고 고객 중심의 전자 선입견 건강 위험 평가 도구 "My Health eSnapshot"이 있는지 여부를 결정하는 것입니다. "는 의료 방문 중에 사용하기 위해 가임 연령(15-49세) 여성의 선입견 건강 지식과 행동 변화를 증가시킬 것입니다.
연구 개요
상세 설명
프로젝트의 목적은 다음과 같습니다.
- 1차 진료 환경에서 사용하기 위한 고객 중심의 전자적 선입견 건강 고객 위험 평가 도구를 개발합니다.
- 위험 평가 결과에 따라 환자를 위한 맞춤형 핵심 메시지 유인물을 개발합니다.
- 의료 제공자(HCP)가 위험 평가 도구를 관리하고 1차 진료 환경 내에서 환자와 결과를 논의하기 위한 성공적이고 지속 가능한 프로세스를 결정합니다.
- 위험 평가 도구 및 HCP와의 논의 결과로 선입견 건강 및 위험 요인에 대한 참가자의 지식을 증가시킵니다.
- 위험 평가 도구 및 HCP와의 논의 결과로 참가자의 건강 행동을 수정합니다.
- WDG에서 가임 여성 사이에 가장 널리 퍼진 선입견 건강 위험 요소에 대한 WDG Public Health의 이해를 높입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Drayton, Ontario, 캐나다, N0G1P0
- Minto-Mapleton Family Health Team
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Erin, Ontario, 캐나다, N0B1T0
- East Wellington Family Health Team
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Fergus, Ontario, 캐나다, N1M2R2
- Upper Grand Family Health Team
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Guelph, Ontario, 캐나다
- University of Guelph
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Guelph, Ontario, 캐나다, N1H4J4
- Norfolk Family Medical
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 가임기 여성(15~49세)
- 임신하지 않았으며 자궁적출술을 받지 않은 경우
- Wellington-Dufferin-Guelph 집수 지역 거주자
- 영어로 읽고 쓸 수 있음
- 유효한 이메일 주소가 있어야 합니다.
- 자신의 신원을 보호하기 위해 연구 중에 고유 식별자 코드를 생성할 의향이 있음
- 태블릿을 사용하는 것이 편하다
제외 기준:
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 위험 평가, 상담 및 리소스
환자는 전자 선입견 건강 위험 평가 도구를 완성합니다.
도구의 결과는 환자의 전자 의료 기록에 직접 업로드되거나 스캔됩니다.
의료 제공자는 위험 평가 결과에 따라 행동 상담을 제공합니다.
환자에게는 환자의 식별된 위험 요인에 기반한 건강 권장 사항 및 리소스가 포함된 맞춤형 유인물이 제공됩니다.
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위험 평가 도구는 태블릿에서 완성됩니다.
결과는 환자의 전자 의료 기록으로 스캔됩니다.
의료 제공자는 확인된 위험 요인에 대한 행동 상담을 제공합니다.
환자에게는 참가자의 식별된 위험 요소에 기반한 건강 권장 사항 및 리소스가 포함된 맞춤형 유인물이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위험 평가 도구로 평가한 환자 보고 위험 요소
기간: 기준선
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환자는 의료 제공자와의 약속 전에 태블릿으로 의료 제공자의 사무실에서 위험 평가 도구를 완료합니다.
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기준선
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1주 설문 조사로 평가한 위험 평가, 상담 및 리소스에 대한 환자 보고 피드백
기간: 일주일
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환자는 위험 평가 도구를 완료한 후 일주일에 집에서 온라인 설문 조사 도구를 완료합니다.
설문 조사는 위험 평가 도구 경쟁, 의료 서비스 제공자와 대화, 맞춤형 환자 유인물 수령 경험에 대한 질문을 합니다.
환자는 또한 위험 평가 도구 및 환자 유인물의 강점과 한계에 대한 피드백을 제공합니다.
이 피드백은 학습 도구 및 프로세스에 대한 향후 수정에 기여할 것입니다.
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일주일
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2개월 설문조사로 평가한 환자 보고 건강 행동 변화 및 건강 행동 변화 동기
기간: 이 개월
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환자는 위험 평가 도구를 완료한 후 2개월 후 집에서 온라인 설문 조사 도구를 완료합니다.
설문 조사는 건강 행동 변화에 대한 동기 부여에 변화가 있었는지, 그리고 실제로 건강 행동에 변화가 있었는지에 대한 질문을 합니다.
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이 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 20일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2016-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별 고객 수준 데이터는 암호화된 수단을 통해 Boston Medical Center와 공유됩니다.
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