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長期的な体重管理における価値観、受容、マインドフルネス戦略の役割

2024年1月3日 更新者：Nova Scotia Health Authority

肥満は蔓延しており、有害で、費用のかかる慢性疾患です。 2008年には、カナダの成人の37%が過体重、25%が肥満と測定されました。 肥満は、2 型糖尿病、喘息、胆嚢疾患、変形性関節症、慢性腰痛、いくつかの種類の癌 (結腸直腸癌、腎臓癌、乳癌、子宮内膜癌、卵巣癌、膵臓癌など) を含む多くの深刻な健康問題の危険因子です。心血管疾患（高血圧、脳卒中、うっ血性心不全、冠動脈疾患など）。 2008 年、カナダにおける肥満による年間の経済的負担は 46 億ドルと推定されました。 肥満による経済的負担と広範な健康リスクを考慮すると、肥満に対する効果的な介入を提供する必要があることは明らかです。

提案された研究の目的は、長期的な体重維持における ACT ベースの介入の役割を調べることです。 提案された研究では、長期的な体重関連の健康行動の促進における、価値観に一致した行動、受容スキル、マインドフルネススキルの役割を調査します。 アクセプタンス＆コミットメント療法（ACT）は、価値観の一貫した行動、受容スキル、マインドフルネススキルに重点を置く、経験的に裏付けられた心理的介入です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は減量手術の待機リストから募集され、短期間（5セッション）のACT介入または待機リストの対照グループにランダムに割り当てられます。 モバイル アプリは、毎日の ACT スキルの練習を奨励し、長期にわたる健康行動を追跡するために使用されます。 提案されたプロジェクトの主な目的は、待機リストの対照群と比較して、短期間の ACT 介入が持続的な体重管理 (6 か月および 1 年時点) をもたらすかどうかをテストすることです。 この簡潔な形式の肥満に対する ACT 介入が健康行動と減量の促進に効果的であることが証明されれば、ノバスコシア州で切望されている肥満管理サービスを強化する低コストで持続可能な選択肢となる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ
        • Weight Loss Surgery - Nova Scotia Health Authority

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ノバスコシア州保健局の減量手術プログラムに参加している BMI が 30 を超える人

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：受容とコミットメントのセラピー
ACT介入
行動：受容とコミットメントのセラピー
アクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピーに基づく価値観、受容、マインドフルネスを使用した体重関連の介入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康行動（自己申告アンケート）
時間枠：5年
体重に関連した健康行動（食事の選択など）への取り組み
5年
健康行動（自己申告アンケート）
時間枠：5年
体重に関連した健康行動（身体活動など）への取り組み
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受付（自己申告アンケート）
時間枠：5年
苦痛な思考、感情、感覚を認識し、許容する能力 (合計スコアが使用されます)
5年
マインドフルネス（自己申告式アンケート）
時間枠：5年
目的を持った現在の瞬間の認識に取り組む能力
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Nova Scotia Health Authority

捜査官

  • 主任研究者：Dayna Lee-Baggley、Nova Scotia Health Authority

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月21日

一次修了 (実際)

2023年10月1日

研究の完了 (実際)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月20日

最初の投稿 (推定)

2016年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月3日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3168

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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