酒さ研究の遺伝的基礎（対照）
2019年9月24日 更新者：Anne Chang、Stanford University
丘疹膿疱性酒さ遺伝子発現プロファイリングの拡張アームは、解剖学的部位特異的対照として正常な個人を含める
酒さは、顔面皮膚および眼表面の炎症および血管異常を特徴とする一般的な疾患です。
それは、紅潮、紅斑、毛細血管拡張症、丘疹、浮腫、眼病変、鼻瘤などの皮膚徴候のさまざまな組み合わせを含む症候群であると考えられています。
皮膚性酒さの正確な病因は不明ですが、持続的な血管拡張、血管透過性の増加、および顔面中央部の微小循環の血管過敏性によって特徴付けられます。
この研究の目的は、丘疹膿疱性酒さの遺伝子発現プロファイルを正常な皮膚と比較して開発することです。
研究者は、この状態に寄与する可能性のある異常な遺伝子機能をよりよく理解したいと考えています.
この理解は、酒さのための追加のより良い治療法の開発につながる可能性があります.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
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Redwood City、California、アメリカ、94603
- Stanford Dermatology
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準は次のとおりです。
- フィッツパトリック スキン タイプ II または III
- 18歳以上
- 酒さの病歴がない人
除外基準は次のとおりです。
- 妊娠中または授乳中の女性
- -登録から1か月以内の局所処方薬または顔への手順の使用
- -手順結果の解釈を妨げる可能性のある皮膚の状態（治験責任医師の裁量による）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：対照群
酒さのない参加者（対照群）
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皮膚生検は、通常の顔の皮膚からキーズ パンチ技術を介して実行されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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丘疹膿疱性酒さの遺伝子発現プロファイルを、正常な皮膚および酒さのない個人の皮膚と比較。
時間枠：2年まで
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2年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anne Chang、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月21日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月20日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月24日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
皮膚生検の臨床試験
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University of BirminghamUniversity College, London; National Institute for Health Research, United Kingdom募集