Ruusufinnitutkimuksen geneettinen perusta (kontrolli)
tiistai 24. syyskuuta 2019 päivittänyt: Anne Chang, Stanford University
Papulopustulaarisen ruusufinnigeenin ilmentymisprofiloinnin laajennusvarsi, joka sisältää normaaleja yksilöitä anatomisen alueen erityisinä kontrollina
Ruusufinni on yleinen sairaus, jolle on tunnusomaista kasvojen ihon ja silmän pinnan tulehdus ja verisuonihäiriöt.
Sitä pidettiin oireyhtymänä, joka sisältää erilaisia ihon merkkien yhdistelmiä, mukaan lukien punoitus, punoitus, telangiektasia, papules, turvotus, silmävauriot ja rinofyyma.
Ihon ruusufinnien tarkkaa etiologiaa ei tunneta, mutta sille on ominaista jatkuva verisuonten laajentuminen, lisääntynyt verisuonten läpäisevyys ja kasvojen keskiosan mikroverenkierron hyperreaktiivisuus.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää papulopustulaarisen ruusufinnien geeniekspressioprofiileja verrattuna normaaliin ihoon.
Tutkija toivoo ymmärtävänsä paremmin epänormaaleja geenitoimintoja, jotka voivat vaikuttaa tähän tilaan.
Tämä ymmärrys voi johtaa uusien ja parempien hoitojen kehittämiseen ruusufinniin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Redwood City, California, Yhdysvallat, 94603
- Stanford Dermatology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteereitä ovat:
- Fitzpatrickin ihotyyppi II tai III
- Ikä on vähintään 18 vuotta
- Henkilöt, joilla ei ole ollut ruusufinniä
Poissulkemiskriteereitä ovat:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Paikallisten reseptilääkkeiden tai toimenpiteiden käyttö kasvoille kuukauden sisällä ilmoittautumisesta
- Ihosairaudet, jotka saattavat häiritä toimenpiteen tulosten tulkintaa (tutkijan harkinnan mukaan)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ohjausryhmä
Osallistujat, joilla ei ole ruusufinniä (kontrolliryhmä)
|
Ihobiopsiat tehdään Keys punch -tekniikalla normaalilta kasvojen iholta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Papulopustulaarisen ruusufinnin geeniekspressioprofiili verrattuna normaaliin ihoon ja sellaisten henkilöiden ihoon, joilla ei ole ruusufinniä.
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anne Chang, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 21. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 25. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22419
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .