Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genetyczne podstawy badania trądziku różowatego (kontrola)

24 września 2019 zaktualizowane przez: Anne Chang, Stanford University

Ramię rozszerzające profilowania ekspresji genów grudkowo-krostkowego trądziku różowatego w celu uwzględnienia normalnych osobników jako kontroli specyficznych dla miejsca anatomicznego

Trądzik różowaty jest częstą chorobą charakteryzującą się stanami zapalnymi i nieprawidłowościami naczyniowymi skóry twarzy i powierzchni oka. Uważa się, że jest to zespół obejmujący różne kombinacje objawów skórnych, w tym zaczerwienienie, rumień, teleangiektazje, grudki, obrzęki, zmiany oczne i rhinophyma. Dokładna etiologia skórnego trądziku różowatego nie jest znana, ale charakteryzuje się utrzymującym się rozszerzeniem naczyń, zwiększoną przepuszczalnością naczyń i nadreaktywnością naczyń mikrokrążenia w centralnej części twarzy. Celem tego badania jest opracowanie profili ekspresji genów grudkowo-krostkowego trądziku różowatego w porównaniu z profilami normalnej skóry. Badacz ma nadzieję lepiej zrozumieć nieprawidłowe funkcje genów, które mogą przyczynić się do tego stanu. To zrozumienie może prowadzić do opracowania dodatkowych i lepszych metod leczenia trądziku różowatego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Redwood City, California, Stany Zjednoczone, 94603
        • Stanford Dermatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia obejmują:

  1. Typ skóry Fitzpatricka II lub III
  2. Wiek większy lub równy 18 lat
  3. Osoby bez historii trądziku różowatego

Kryteria wykluczenia obejmują:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  2. Stosowanie miejscowych leków na receptę lub zabiegów na twarz w ciągu jednego miesiąca od rejestracji
  3. Choroby skóry, które mogą wpływać na interpretację wyników procedury (według uznania badacza)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa kontrolna
Uczestnicy, którzy nie mają trądziku różowatego (grupa kontrolna)
Inny: Biopsja skóry
Biopsje skóry zostaną wykonane techniką uderzeń Keysa z normalnej skóry twarzy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Profil ekspresji genów grudkowo-krostkowego trądziku różowatego w porównaniu ze skórą normalną i skórą osób bez trądziku różowatego.
Ramy czasowe: Do 2 lat
Do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Śledczy

  • Główny śledczy: Anne Chang, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22419

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Biopsja skóry

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj