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慢性腰痛における感覚弁別の一形態としての手技療法

2016年4月27日 更新者:Kevin Farrell

慢性腰痛における感覚弁別の一形態としての手動療法のランダム化比較試験

この研究では、長期にわたる背中の痛みを持つ患者に与えられたさまざまな説明が、理学療法の治療技術に影響を与えるかどうかを評価します。 半分の患者様には、関節がどのように動いているか、動いていないかを中心に、提案された治療法について説明を受けます。 グループの後半は、最初のグループと同じ治療法を受けますが、治療法の目的についての説明は、脳が情報をどのように解釈するかに焦点を当てます。 この研究は、技術を説明するために選択された言葉に基づいて、患者が治療に対して異なる反応を示すかどうかを判断することを目的としています.

調査の概要

詳細な説明

理学療法士が慢性腰痛患者に提供する伝統的な治療は、局所組織への生体力学的または解剖学的影響に焦点を当てています。 最近の研究によると、治療効果は、慢性腰痛に苦しむ人の脳の構造的および機能的変化の理解に関連している可能性が高いことが示されています. この研究は、患者が脳への入力を理解し解釈することで、脳内の痛みの出力に対する患者の知覚表現と解釈が変わる可能性があることを示唆しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Moline、Illinois、アメリカ、61265
        • Rock Valley Physical Therapy
      • Silvis、Illinois、アメリカ、61282-4700
        • Rock Valley Physical Therapy
      • Woodridge、Illinois、アメリカ、60517
        • Edward Health & Fitness Center & Spa at Seven Bridges
    • Iowa
      • Davenport、Iowa、アメリカ、52806
        • Rock Valley Physical Therapy
      • Davenport、Iowa、アメリカ、52807
        • Genesis Physical Therapy and Sports Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人
  • 腰痛を主訴として理学療法を受診する
  • 腰痛が6ヶ月以上続いている
  • 英語が堪能で、研究への参加意欲がある。

除外基準:

  • 手技療法の使用に関する医学的注意事項(金属、皮膚病変など)
  • 以前の脊椎手術
  • 治療のためにうつぶせになることができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:神経可塑性教育グループ
技術の基礎の神経可塑性の説明を伴う手動理学療法治療を受ける患者
患者は、脳が手動療法の技術からの情報をどのように使用して、この入力がどこから来ているかを識別できるようにする方法について説明を受けました.
アクティブコンパレータ:生体力学教育グループ
技術の基礎についての伝統的な生体力学的説明を伴う手動理学療法治療を受ける患者
患者は、手技療法が背中の解剖学と生理学にどのように影響するかについて説明を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰痛評価の変更
時間枠:1 回の 1 時間のセッション内
1回の1時間のセッション内で測定されたベースライン測定値の変化、その後すぐに教育/治療が続き、その後すぐに教育/治療後の患者の腰の痛みの0から10までの数値による痛みの評価尺度
1 回の 1 時間のセッション内
脚の痛みの評価
時間枠:1 回の 1 時間のセッション内
1回の1時間のセッション内で測定されたベースライン測定値の変化、その後すぐに教育/治療が続き、その後すぐに教育/治療後の測定値、0から10の数値疼痛評価スケールでの患者の脚の痛みのレベル。
1 回の 1 時間のセッション内
能動的な体幹の前方屈曲
時間枠:1 回の 1 時間のセッション内
1 回の 1 時間のセッション内で測定されたベースライン測定値の変化、その後すぐに教育/治療が続き、その後すぐに教育/治療後の患者が前かがみになったときの最長の指から床までの距離の測定値 (cm)。
1 回の 1 時間のセッション内
ストレートレッグレイズ
時間枠:1 回の 1 時間のセッション内
1 回の 1 時間のセッション内で測定されたベースライン測定値の変化、直後に教育/治療が続き、直後に教育/治療後の患者の最も影響を受けた脚を持ち上げることができる角度の測定値 (角度を使用して測定)傾斜計)。
1 回の 1 時間のセッション内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Adriaan Louw, PT, PhD、International Spine Pain Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月27日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • StAmbroseU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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