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成人の心停止の管理について医学生を事前訓練するための、真剣なゲームとオンラインのコース。

2019年6月27日 更新者:Ilumens

高忠実度シミュレータでの習得学習と時間制約の調和: 成人の心停止の管理について医学生を事前訓練するための本格的なゲームとオンラインのコース。

この研究の目的は、2 年生の医学生が院外での心停止管理に関する物理シミュレータを使った実践的なトレーニングに備えるために、2 つの形式の事前トレーニング (オンラインの物語プレゼンテーションと真剣なゲーム) を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

テクノロジーによって強化されたシミュレーションにより、熟練した学習が可能になります。 マスタリー学習は、スキルの習得と実際の環境への応用に有効であることが実証されている、コンピテンシーに基づくさまざまな教育です。 従来の教育では学習時間が固定されており、結果の変化が許容されていますが、マスタリー学習では、学習時間は変化する可能性があるにもかかわらず、すべての受講者が事前に定義されたレベルの習熟度に到達する必要があります。 マスタリー学習の主な制限は、非マスタリー学習よりも時間がかかることです。 シミュレーションベースのトレーニングの主な障壁は教員の時間の不足であるため、これは懸念事項です。 したがって、物理シミュレーターでの習熟学習と時間制約を調和させる新しいソリューションが出現するはずです。

この目的を達成するための手段として、「シミュレーション ゲーム」による事前トレーニングが考えられます。 シミュレーション ゲームは、(1) 「ビデオやコンピューター ゲームの特性を利用して、魅力的で没入型の学習体験を生み出すアプリケーション」である教育ゲームと、(2) シミュレーション、つまり、さまざまな状況を模倣するゲームの交差点にある本格的なゲームです。現実生活でも遭遇するでしょう。 これらは、教育ゲーム (アクティブで個別化された学習) とシミュレーション (体験学習のための現実的で安全な環境) の利点を組み合わせています。 対照的に、PowerPoint プレゼンテーションとナレーションによるレクチャーを使用したオンライン コースでの事前トレーニングは、受動的かつ抽象的です。

この研究の目的は、成人院外心停止の管理における習熟学習に到達するために、シミュレーション ゲームを使用した事前トレーニングとオンライン コースを使用した場合の時間効率を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75006
        • Département de Simulation iLumens, Université Paris Descartes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パリ・デカルト大学とパリ・ディドロ大学の医学部の医学生2年生で、研究への参加には反対していない。

除外基準:

  • 研究への参加に反対

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:真剣勝負
「シリアス ゲーム」グループの参加者は、http://www.stayingalive.fr/index_us.html で入手可能なシリアス ゲーム「Staying Alive」の実践セッションの前に事前トレーニングを受けます。 このゲームは、院外での心停止の管理を一般の人々と医療専門家に教えることを目的としています。 このゲームでは、プレイヤーは突然の心停止を経験した男性と対峙し、彼の命を救うために役立つ適切な行動、動作、テクニックを学びます。 ゲームの最初のレベルは、プレイヤーのスキルに応じて 4 ~ 5 分間続きます。 これは、PC コンピュータ上に表示されるポイント アンド クリック ゲームです。
アクティブコンパレータ:オンラインコース
講義グループの参加者は、パリ デカルト大学医学部で行われたナレーション付きの PowerPoint プレゼンテーションの 4 分間のビデオを個別に視聴します。 このビデオは、真剣な試合と同じ長さで、院外の心臓管理に関する同じ情報が含まれるように編集されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8 日目に高忠実度シミュレーターを使用してシミュレートされた院外心停止シナリオの最低合格スコアに到達するために必要なトレーニング時間の中央値。
時間枠:ハンズオンセッションは、真剣勝負またはオンラインコースを2回プレイ/視聴した場合は最初の事前トレーニングの8日後、もう一度プレイ/視聴した場合は2回目の事前トレーニングの1日後に行われます。

2015 年の欧州蘇生評議会のガイドラインに従って、この研究のためにチェックリストが作成されました。 このチェックリストを使用すると、評価者は参加者のガイドラインへの準拠を評価し、そのシナリオで再度練習する必要があるかどうか、または最低合格点に達してトレーニングを中止してもよいかどうかを判断できます。

提供された胸骨圧迫の質は、ResusciAnne Skill Reporter ソフトウェア (ノルウェー、レールダル) を通じて自動的に記録され、チェックリストに統合されます。

ハンズオンセッションは、真剣勝負またはオンラインコースを2回プレイ/視聴した場合は最初の事前トレーニングの8日後、もう一度プレイ/視聴した場合は2回目の事前トレーニングの1日後に行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高忠実度シミュレータを使用してシミュレートされた院外心停止シナリオの最低合格点に到達するために必要なトレーニング時間の中央値
時間枠:体験セッションから4ヶ月後。
スキル保持の評価。
体験セッションから4ヶ月後。
ハンズオンセッション中の最初の試行でのスコア (チェックリスト上)
時間枠:ハンズオンセッションは、真剣勝負またはオンラインコースを2回プレイ/視聴した場合は最初の事前トレーニングの8日後、もう一度プレイ/視聴した場合は2回目の事前トレーニングの1日後に行われます。

名前: SCA 管理のパフォーマンス スコアのチェックリスト このチェックリストは、2015 年の蘇生ガイドラインから改変されたものです。 ポイントは、順番に時間内に正しく実行されたアクション (シーケンス スコア、0 ~ 4)、および胸骨圧迫の質 (圧迫スコア、0 ~ 8) に対して与えられました。 このチェックリストの最低合格点は 12 点中 11 点 (最小 0 ~ 最大 12) で、シーケンス スコアで最大 4 点を獲得することが絶対条件でした。

スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。

ハンズオンセッションは、真剣勝負またはオンラインコースを2回プレイ/視聴した場合は最初の事前トレーニングの8日後、もう一度プレイ/視聴した場合は2回目の事前トレーニングの1日後に行われます。
ハンズオンセッション中の最初の試行でのスコア (チェックリスト上)
時間枠:体験セッションから4ヶ月後。

名前: SCA 管理のパフォーマンス スコアのチェックリスト このチェックリストは、2015 年の蘇生ガイドラインから改変されたものです。 ポイントは、順番に時間内に正しく実行されたアクション (シーケンス スコア、0 ~ 4)、および胸骨圧迫の質 (圧迫スコア、0 ~ 8) に対して与えられました。 このチェックリストの最低合格点は 12 点中 11 点 (最小 0 ~ 最大 12) で、シーケンス スコアで最大 4 点を獲得することが絶対条件でした。

スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。

体験セッションから4ヶ月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:David Drummond, MD、University Paris René Descartes

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月27日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ilumens0002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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