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医療従事者の採用訪問におけるインフルエンザワクチン接種の推進

2018年9月26日 更新者:Currat Michael、Service de Médecine Préventive Hospitalière
研究者らは、介入群と​​対照群の 2 つの群を比較します。 ローザンヌ大学病院 (CHUV) とローザンヌ大学医科診療所 (PMU) の各職員は、2016 年 4 月 29 日 (前回のインフルエンザの流行終結) から 31 日までに CHUV の産業医学部門を訪問して採用活動を行います。 /10/16(次回インフルエンザ予防接種キャンペーン開​​始前日)および定期的に患者様と接する機能を発揮される方が対象となります。 彼の従業員番号 (パラメーターとは無関係に人事管理によって割り当てられる) に応じて、彼は介入グループ G1 (奇数) または対照グループ G2 (偶数) に配置されます。 これら 2 つのグループの分布に関する情報は、産業医学部門の従業員のコンピュータ化された医療記録 (Medipho4D ソフトウェア、安全なデータベース) に記録されます。 その後、通常のプロセスに従って、産業医学ユニットの看護師が従業員を迎えて採用訪問を行います。 データベース内の従業員の記録に「介入グループ」と規定されている場合、看護師は通常の手順に加えて研究介入を実行し、「対照グループ」と規定されている場合は通常の手順のみを実行します。 次回のインフルエンザワクチン接種キャンペーンの開始時(2016年11月中旬)、介入グループの従業員は、採用訪問中に行われた介入について思い出させ、ワクチン接種を勧める手紙を受け取ります。 次回のインフルエンザワクチン接種キャンペーン中(2016年11月1日)、およびそれに続くインフルエンザの流行が終息するまで(2017年4月)、各従業員は産業医学部門が設置したさまざまなワクチン接種ブースでワクチン接種を受ける機会が得られます。 ワクチン接種を受けた各従業員について、看護師または部門の秘書によって、ワクチン接種日とワクチン名が産業医学部門の電子医療記録 (Medipho4D ソフトウェア) に入力されます。 ヒトのインフルエンザ流行の終わり(2017年4月)に、データはデータベース(Medipho4Dソフトウェア)から抽出され、研究に関与していない個人によって匿名化されます。 2 つのグループからのデータが分析および比較され、新入社員に対して行われた介入がインフルエンザワクチン接種を促進するかどうかが評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

379

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 定期的に患者と接触して勤務する CHUV (ローザンヌ大学病院) または PMU (ローザンヌ大学総合病院) の職員
  • 採用活動を行う必要がある従業員は、CHUV の産業医学部門を訪問します。

除外基準:

  • 除外基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:インフルエンザワクチン情報(G1)
2016 年 4 月 29 日から 2016 年 10 月 31 日までの産業医学部門での採用訪問中に、このグループ (G1) の労働者は、採用訪問に加えて、次の点について看護師による短い介入から恩恵を受けます。インフルエンザ、インフルエンザワクチン接種の利点、施設内でワクチン接種を受ける方法について説明します。 看護師はまた、ワクチン接種の利点に関する情報シートも送信します。 次のインフルエンザ予防接種キャンペーンの開始から 2 週間後に、予防接種を奨励するためのリマインドレターが届きます。

産業医学部門での採用訪問中に看護師から口頭で説明が行われます。 彼女はインフルエンザについての議論を開始し、従業員に普段ワクチンを受けているかどうかを尋ねました。 次に、インフルエンザワクチン接種に関する推奨事項と、CHUV および PMU における毎年のインフルエンザワクチン接種キャンペーンに関する簡単な標準化された情報を提供します。 彼女は質問に答えます。

インタビューの後、彼女は重要なメッセージ (病気に関する情報、ワクチン接種の利点、ワクチンの安全性など) を記載した有益な文書を渡します。 この文書には、よくある質問、Web サイトのアドレス、質問がある場合の産業医学部門の電子メール アドレスが含まれています。

第 3 段階では、次のインフルエンザ予防接種キャンペーンの開始直後 (2016 年 11 月) に、採用試験中に提供された情報を思い出させ、予防接種を受けるよう勧誘する郵便を従業員に送信します。

介入なし:情報なし (G2)
対照群(G2)の労働者は介入を受けず、採用訪問のみを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
インフルエンザワクチン接種率
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2018年4月1日

研究の完了 (実際)

2018年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月26日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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