Propagace očkování proti chřipce u pracovníků ve zdravotnictví během náborové návštěvy
26. září 2018 aktualizováno: Currat Michael, Service de Médecine Préventive Hospitalière
Vyšetřovatelé budou porovnávat dvě skupiny, intervenční skupinu s kontrolní skupinou.
Každý zaměstnanec Fakultní nemocnice v Lausanne (CHUV) a Univerzitní lékařské kliniky v Lausanne (PMU), který absolvuje náborovou návštěvu na oddělení pracovního lékařství CHUV mezi 29. 4. 2016 (konec předchozí epidemie chřipky) a 31. /10/16 (den před začátkem příští očkovací kampaně proti chřipce) a vykonávat funkci v pravidelném kontaktu s pacienty budou způsobilí.
Podle svého zaměstnaneckého čísla (přiděleného personalistickou administrativou nezávisle na jakémkoli parametru) bude zařazen do intervenční skupiny G1 (liché číslo) nebo do kontrolní skupiny G2 (sudé číslo).
Informace o rozdělení těchto dvou skupin budou zaznamenány v počítačové zdravotnické dokumentaci zaměstnance na pracovišti pracovního lékařství (software Medipho4D, zabezpečená databáze).
Poté zaměstnance přijme sestra pracoviště pracovního lékařství k náborové návštěvě dle obvyklého postupu.
Sestra provede studijní intervenci nad rámec obvyklého postupu, pokud je v záznamu zaměstnance v databázi stanovena „intervenční skupina“ nebo pouze obvyklé úkony, pokud je stanovena „kontrolní skupina“.
Na začátku příští očkovací kampaně proti chřipce (v polovině listopadu 2016) obdrží zaměstnanci intervenční skupiny dopis s připomínkou zásahu provedeného během náborové návštěvy a s výzvou k očkování.
Během příští očkovací kampaně proti chřipce (11.01.16) a do konce chřipkové epidemie, která bude následovat (duben 2017), bude mít každý zaměstnanec možnost nechat se očkovat v různých očkovacích stáncích zřízených pracovištěm pracovního lékařství.
U každého očkovaného zaměstnance zapisuje sestra nebo sekretářka pracoviště do elektronické zdravotnické dokumentace pracoviště (software Medipho4D) datum očkování a název vakcíny.
Na konci epidemie lidské chřipky (duben 2017) budou data extrahována z databáze (Medipho4D software) a anonymizována jednotlivcem, který není zapojen do studie.
Data ze dvou skupin budou analyzována a porovnána s cílem posoudit, zda intervence provedená mezi nově přijatými zaměstnanci podporuje očkování proti chřipce.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
379
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ≥ 18 let
- Zaměstnanci CHUV (Univerzitní nemocnice v Lausanne) nebo PMU (Univerzitní poliklinika v Lausanne), kteří pravidelně pracují v kontaktu s pacienty
- Zaměstnanci, kteří musí absolvovat náborovou návštěvu na oddělení pracovního lékařství CHUV
Kritéria vyloučení:
- Žádná vylučovací kritéria
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Informace o vakcíně proti chřipce (G1)
Během náborové návštěvy na oddělení pracovního lékařství mezi 29. 4. 2016 a 31. 10. 2016 budou pracovníci této skupiny (G1) kromě své náborové návštěvy těžit z krátké intervence sestry týkající se chřipka, výhody očkování proti chřipce a jak mohou být očkováni v ústavu.
Sestra také předá informační list o výhodách očkování.
2 týdny po začátku další očkovací kampaně proti chřipce obdrží upomínkový dopis, aby podpořili očkování.
|
Ústní informaci podává sestra při náborové návštěvě na pracovišti pracovního lékařství. Zahájí diskusi o chřipce a zeptá se zaměstnance, zda obvykle dostává vakcínu. Poté poskytuje stručné standardizované informace o doporučeních týkajících se očkování proti chřipce a každoroční očkovací kampani proti chřipce v CHUV a PMU. Odpovídá na otázky. Po rozhovoru předá informativní dokument s klíčovými sděleními (informace o nemoci, výhodách očkování, bezpečnosti vakcín atd.). Dokument obsahuje často kladené dotazy, webovou adresu a v případě dotazů emailovou adresu pracoviště pracovního lékařství. Třetí fáze spočívá v tom, že krátce po zahájení další kampaně očkování proti chřipce (listopad 2016) je zaměstnanci zaslána poštovní zásilka připomínající informace poskytnuté při náborovém vyšetření a pozvání k očkování. |
|
Žádný zásah: Žádné informace (G2)
Pracovníci v kontrolní skupině (G2) nedostávají žádnou intervenci, pouze náborovou návštěvu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra očkování proti chřipce
Časové okno: jeden rok
|
jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. dubna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. dubna 2016
První zveřejněno (Odhad)
2. května 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. září 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. září 2018
Naposledy ověřeno
1. září 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MDP-2016-00296-FLU
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .