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Promoción de la vacunación contra la influenza en trabajadores de la salud durante la visita de reclutamiento

26 de septiembre de 2018 actualizado por: Currat Michael, Service de Médecine Préventive Hospitalière
Los investigadores compararán dos grupos, un grupo de intervención con un grupo de control. Cada empleado del Hospital Universitario de Lausanne (CHUV) y del Policlínico Médico Universitario de Lausanne (PMU) que realizará su visita de reclutamiento en la unidad de medicina laboral del CHUV entre el 29/04/16 (fin de la epidemia de influenza anterior) y el 31 /10/16 (el día anterior al inicio de la próxima campaña de vacunación antigripal) y ejercer una función en contacto habitual con los pacientes. En función de su número de empleado (asignado por la administración de recursos humanos, independientemente de cualquier parámetro), se le ubicará en el grupo de intervención G1 (número impar) o en el grupo de control G2 (número par). La información relativa a la distribución de estos dos grupos se anotará en la historia clínica informatizada del trabajador en la unidad de medicina del trabajo (software Medipho4D, base de datos segura). Posteriormente, el empleado será recibido por la enfermera de la unidad de medicina del trabajo para una visita de reclutamiento de acuerdo al proceso habitual. La enfermera realizará la intervención del estudio además del procedimiento habitual si está estipulado "grupo de intervención" en el registro del empleado en la base de datos o solo realizará los pasos habituales si está estipulado "grupo de control". Al inicio de la próxima campaña de vacunación antigripal (mediados de noviembre de 2016), los empleados del grupo de intervención recibirán una carta recordándoles la intervención realizada durante la visita de captación e invitándoles a vacunarse. Durante la próxima campaña de vacunación antigripal (01.11.16) y hasta el final de la epidemia gripal que le seguirá (abril de 2017), cada empleado tendrá la oportunidad de vacunarse en los diferentes puestos de vacunación habilitados por el servicio de medicina laboral. Para cada empleado vacunado, la fecha de vacunación y el nombre de la vacuna son ingresados ​​en la historia clínica electrónica de la unidad de medicina del trabajo (software Medipho4D) por una enfermera o una secretaria de la unidad. Al final de la epidemia de influenza humana (abril de 2017), los datos serán extraídos de la base de datos (software Medipho4D) y anonimizados por una persona no implicada en el estudio. Se analizarán y compararán los datos de dos grupos para evaluar si la intervención realizada entre los empleados recién contratados promueve la vacunación contra la influenza.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

379

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ≥ 18 años
  • Empleados de CHUV (Hospital Universitario de Lausana) o PMU (Policlínico Universitario de Lausana) que trabajan regularmente en contacto con pacientes
  • Empleados que deben realizar la visita de reclutamiento en la unidad de medicina laboral del CHUV

Criterio de exclusión:

  • Sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Información sobre la vacuna contra la influenza (G1)
Durante la visita de reclutamiento en la unidad de medicina del trabajo entre el 29/04/16 y el 31/10/16, los trabajadores de este grupo (G1) además de su visita de reclutamiento, se beneficiarán de una breve intervención del enfermero sobre la gripe, las ventajas de la vacunación antigripal y cómo se pueden vacunar en la institución. La enfermera también transmite una hoja informativa sobre los beneficios de la vacunación. 2 semanas después del inicio de la próxima campaña de vacunación antigripal, recibirán una carta recordatorio para fomentar la vacunación.

La enfermera proporciona una información oral durante la visita de contratación en la unidad de medicina del trabajo. Ella inicia la discusión sobre la gripe y le pregunta al empleado si suele recibir la vacuna. Luego brinda una breve información estandarizada sobre las recomendaciones en materia de vacunación antigripal, y la campaña anual de vacunación antigripal en CHUV y UGP. Ella responde a las preguntas.

Tras la entrevista entrega un documento informativo con mensajes clave (información sobre la enfermedad, beneficios de vacunarse, seguridad de la vacuna, etc.). El documento incluye las preguntas más frecuentes, la dirección del sitio web y la dirección de correo electrónico de la unidad de medicina laboral en caso de dudas.

La tercera fase consiste en enviar al empleado poco después del inicio de la próxima campaña de vacunación antigripal (noviembre de 2016), un correo postal recordando la información facilitada durante el examen de selección e invitándole a vacunarse.

Sin intervención: Sin información (G2)
Los trabajadores del grupo de control (G2) no reciben intervención, solo visita de reclutamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de vacunación contra la influenza
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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