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Promoção da Vacinação contra Influenza em Profissionais de Saúde Durante a Visita de Recrutamento

26 de setembro de 2018 atualizado por: Currat Michael, Service de Médecine Préventive Hospitalière
Os investigadores irão comparar dois grupos, um grupo de intervenção com um grupo de controle. Cada funcionário do Hospital Universitário de Lausanne (CHUV) e da Policlínica Médica Universitária de Lausanne (PMU) que fará sua visita de recrutamento na unidade de medicina ocupacional do CHUV entre 29/04/16 (fim da epidemia de influenza anterior) e 31 /10/16 (um dia antes do início da próxima campanha de vacinação contra influenza) e exercer uma função em contato regular com pacientes serão elegíveis. Dependendo do seu número de funcionário (atribuído pela administração de recursos humanos, independente de qualquer parâmetro), ele será colocado no grupo de intervenção G1 (número ímpar) ou no grupo de controle G2 (número par). A informação relativa à distribuição destes dois grupos será anotada nos registos médicos informáticos do trabalhador da unidade de medicina do trabalho (software Medipho4D, base de dados segura). Posteriormente, o trabalhador será recebido pelo enfermeiro da unidade de medicina do trabalho para uma visita de recrutamento de acordo com o processo habitual. O enfermeiro realizará a intervenção do estudo além do procedimento usual se for estipulado ''grupo intervenção'' no cadastro do funcionário no banco de dados ou apenas realizará as etapas usuais se for estipulado ''grupo controle''. No início da próxima campanha de vacinação contra a gripe (meados de novembro de 2016), os colaboradores do grupo de intervenção receberão uma carta a relembrar a intervenção realizada na visita de recrutamento e a convidá-los a vacinar-se. Durante a próxima campanha de vacinação contra a gripe (11.01.16) e até ao final da epidemia de gripe que se seguirá (abril de 2017), cada colaborador terá a oportunidade de ser vacinado nos diferentes balcões de vacinação montados pela unidade de medicina do trabalho. Para cada funcionário vacinado, a data da vacinação e o nome da vacina são inseridos no prontuário eletrônico da unidade de medicina do trabalho (software Medipho4D) por uma enfermeira ou secretária da unidade. No final da epidemia de influenza humana (abril de 2017), os dados serão extraídos do banco de dados (software Medipho4D) e anonimizados por um indivíduo não envolvido no estudo. Os dados de dois grupos serão analisados ​​e comparados para avaliar se a intervenção realizada entre os funcionários recém-admitidos promove a vacinação contra influenza.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

379

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ≥ 18 anos
  • Funcionários do CHUV (Hospital Universitário de Lausanne) ou PMU (Policlínica Universitária de Lausanne) que trabalham regularmente em contato com pacientes
  • Funcionários que devem fazer a visita de recrutamento na unidade de medicina do trabalho do CHUV

Critério de exclusão:

  • Sem critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Informações sobre a vacina contra influenza (G1)
Durante a visita de recrutamento na unidade de medicina do trabalho entre os dias 29/04/16 e 31/10/16, os trabalhadores deste grupo (G1) para além da sua visita de recrutamento, beneficiarão de uma breve intervenção do enfermeiro sobre a gripe, as vantagens da vacinação contra a gripe e como podem ser vacinados na instituição. A enfermeira também transmite uma ficha informativa sobre os benefícios da vacinação. 2 semanas após o início da próxima campanha de vacinação contra a gripe, eles receberão uma carta de lembrete para incentivar a vacinação.

Uma informação oral é dada pela enfermeira durante a visita de recrutamento na unidade de medicina do trabalho. Ela inicia a discussão sobre a gripe e pergunta ao funcionário se ele costuma tomar a vacina. Em seguida, ela fornece uma breve informação padronizada sobre as recomendações relativas à vacinação contra a gripe e a campanha anual de vacinação contra a gripe no CHUV e PMU. Ela responde a perguntas.

Após a entrevista, ela entrega um documento informativo com as principais mensagens (informações sobre a doença, benefícios de se vacinar, segurança da vacina, etc.). O documento inclui perguntas frequentes, endereço do site e endereço de e-mail da unidade de medicina ocupacional em caso de dúvidas.

A terceira fase consiste no envio ao colaborador logo após o início da próxima campanha de vacinação contra a gripe (novembro de 2016), um correio postal a recordar a informação prestada no concurso e a convidá-lo a vacinar-se.

Sem intervenção: Sem informação (G2)
Os trabalhadores do grupo controle (G2) não recebem intervenção, apenas visita de recrutamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de vacinação contra influenza
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MDP-2016-00296-FLU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

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