Terveydenhuollon työntekijöiden influenssarokotuksen edistäminen rekrytointikäynnin aikana
keskiviikko 26. syyskuuta 2018 päivittänyt: Currat Michael, Service de Médecine Préventive Hospitalière
Tutkijat vertaavat kahta ryhmää, interventioryhmää kontrolliryhmään.
Jokainen Lausannen yliopistollisen sairaalan (CHUV) ja Lausannen yliopistollisen lääketieteellisen poliklinikan (PMU) työntekijä, joka tekee rekrytointivierailunsa CHUV:n työlääketieteen yksikössä 29.4.16 (edellisen influenssaepidemian loppu) ja 31. /10/16 (päivä ennen seuraavan influenssarokotuskampanjan alkua) ja harjoittaa toimintoa säännöllisessä kontaktissa potilaiden kanssa.
Hänen työntekijänumerostaan riippuen (henkilöstöhallinnon määräämä, mistä tahansa parametrista riippumatta) hänet sijoitetaan interventioryhmään G1 (pariton numero) tai kontrolliryhmään G2 (parillinen).
Näiden kahden ryhmän jakautumista koskevat tiedot merkitään työlääketieteen yksikön työntekijän tietokoneisiin potilastietoihin (Medipho4D-ohjelmisto, suojattu tietokanta).
Tämän jälkeen työntekijä ottaa vastaan työlääketieteen yksikön sairaanhoitajan rekrytointikäynnille tavanomaisen prosessin mukaisesti.
Sairaanhoitaja suorittaa tutkimustoimenpiteen tavanomaisen toimenpiteen lisäksi, jos työntekijän tietokannassa on "interventioryhmä" tai suorittaa vain tavanomaiset toimenpiteet, jos se on määrätty "kontrolliryhmäksi".
Seuraavan influenssarokotuskampanjan alussa (marraskuun puolivälissä 2016) interventioryhmän työntekijät saavat kirjeen, jossa muistutetaan rekrytointikäynnin aikana tehdystä interventiosta ja kehotetaan rokottautumaan.
Seuraavan influenssarokotuskampanjan (11.1.16) ja sitä seuraavan influenssaepidemian loppuun asti (huhtikuu 2017) jokaisella työntekijällä on mahdollisuus rokottautua työlääketieteen yksikön perustamissa eri rokotuspisteissä.
Jokaisesta rokotetusta työntekijästä hoitaja tai yksikön sihteeri merkitsee rokotuspäivämäärän ja rokotteen nimen työlääketieteen yksikön sähköiseen sairauskertomukseen (Medipho4D-ohjelmisto).
Ihmisen influenssaepidemian lopussa (huhtikuu 2017) tiedot poimitaan tietokannasta (Medipho4D-ohjelmisto) ja anonymisoidaan henkilö, joka ei ole osallisena tutkimuksessa.
Kahden ryhmän tietoja analysoidaan ja verrataan sen arvioimiseksi, edistääkö uusien työntekijöiden interventio influenssarokotusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
379
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 18 vuotta vanha
- CHUV:n (Lausannen yliopistosairaalan) tai PMU:n (Lausannen yliopiston poliklinikka) työntekijät, jotka ovat säännöllisesti yhteydessä potilaisiin
- Työntekijät, joiden on tehtävä rekrytointikäynti CHUV:n työlääketieteen yksikössä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei poissulkemiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Influenssarokotetiedot (G1)
Työlääketieteen yksikön rekrytointikäynnillä 29.4.16. ja 31.10.16 välisenä aikana tämän ryhmän (G1) työntekijät hyötyvät rekrytointivierailunsa lisäksi sairaanhoitajan lyhyestä interventiosta flunssa, influenssarokotuksen edut ja miten ne voidaan rokottaa laitoksessa.
Sairaanhoitaja välittää myös tietolomakkeen rokotuksen hyödyistä.
2 viikkoa seuraavan influenssarokotuskampanjan alkamisen jälkeen he saavat rokotukseen rohkaisevan muistutuskirjeen.
|
Sairaanhoitaja antaa suullisen tiedon rekrytointikäynnillä työlääketieteen yksikössä. Hän aloittaa keskustelun flunssasta ja kysyy työntekijältä, saako hän yleensä rokotteen. Sitten hän antaa lyhyen standardoidun tiedon influenssarokotusta koskevista suosituksista ja vuotuisesta influenssarokotuskampanjasta CHUV:ssa ja PMU:ssa. Hän vastaa kysymyksiin. Haastattelun jälkeen hän antaa informatiivisen asiakirjan, jossa on keskeiset viestit (tiedot sairaudesta, rokotettavan edut, rokotteen turvallisuus jne.). Asiakirja sisältää usein kysytyt kysymykset, nettisivujen osoitteen ja työlääketieteen yksikön sähköpostiosoitteen kysymyksissä. Kolmas vaihe koostuu siitä, että työntekijälle lähetetään pian seuraavan influenssarokotuskampanjan alkamisen jälkeen (marraskuu 2016) posti, jossa muistetaan rekrytointitarkastuksessa annetut tiedot ja kehotetaan rokottautumaan. |
|
Ei väliintuloa: Ei tietoa (G2)
Kontrolliryhmän (G2) työntekijät eivät saa interventiota, vain rekrytointikäynnin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Influenssarokotusaste
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 2. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. syyskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. syyskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MDP-2016-00296-FLU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .