このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エクセルゲーム、従来の運動、および混合運動が男性高齢者の固有受容、バランス、および可動性に及ぼす影響 (FITT)

2016年5月17日 更新者:Hassan Sadeghi、Universiti Putra Malaysia

男性高齢者の膝の固有受容、バランス、機能的可動性に対する Kinect Game™ 運動、従来のバランス運動、および同時運動の効果の比較

高齢者の転倒は、高齢者人口における最大の問題および重大な健康問題の 1 つとして、老年学者と理学療法士の間でさらなる議論を引き起こしています。 さらに、高齢化人口の主要な健康問題の 1 つと考えられており、現在では 65 歳成人の約 3 分の 1 が少なくとも年に 1 回は転倒しており、そのような転倒の 6% が骨折を引き起こしています。 バランスの崩れは、高齢者が転倒する主な原因です。 固有受容は、関節の位置感覚と動きに関する感覚フィードバックであり、それに応じて高齢者の姿勢の安定性と安定性の低下につながる可能性があります。 固有受容は高齢者の転倒の危険因子であることが示されています。 固有受容は身体トレーニングによって変えることができます。 最近、体の動きを伴うビデオゲームをプレイするエクセルゲーミングが、運動を行うための効果的な戦略として提案されています。

研究の目的:今回の研究では、8週間のビデオゲームゲームエクササイズ、従来のバランスエクササイズ、およびその2つの組み合わせ(混合トレーニング)が、高齢男性の膝の固有受容、静的バランス、および可動性に及ぼす影響を調査します。 方法論: この研究は、単盲検、ランダム化、対照介入試験として設計されました。 65 歳以上の男性 64 名を、エクサーゲーム グループ、伝統的なバランス運動グループ、混合トレーニング グループ、または受動的対照グループにランダムに割り当てました。 事前テストの後、参加者全員が8週間の運動を行い、健康な高齢者の固有受容やその他の機能的結果、気分状態に対するトレーニング計画の効果を測定しました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  1. 対象者は65歳以上とさせていただきます。
  2. 参加者は少なくとも 10 メートルを自力で歩くことができる必要があります。
  3. 参加者は、食事、トイレ、シャワーなどの日常生活を行うことができる必要があります。
  4. 参加者は低レベルのバランス運動ができる必要があります。

除外基準:

  1. 認知機能に問題を抱えた参加者。
  2. 歩くことができず、日常生活を自立的に行うことができない参加者。
  3. 膝の骨折または関節置換術を受けた参加者。
  4. 過去3ヶ月以内に定期的にバランス運動や下半身の筋力トレーニングを行った参加者。
  5. 神経系および心血管系の問題を抱えた参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:XBox Kinact 演習
Kinact ゲーム介入グループは、週に 3 回、連続しない日に 8 週間実施しました
この研究は、男性高齢者のバランス、可動性、膝固有受容に関する介入プログラムを調査し、比較することを目的としています。
他の名前:
  • 運動または介入
実験的:従来のバランス練習
従来のバランス運動グループを週に 3 回、連続しない日に 8 週間実施
この研究は、男性高齢者のバランス、可動性、膝固有受容に関する介入プログラムを調査し、比較することを目的としています。
他の名前:
  • 運動または介入
実験的:同時運動グループ
同時グループは、従来のバランスと Xbox Kinact の混合エクササイズを非連続日に週 3 回、8 週間実施しました。
この研究は、男性高齢者のバランス、可動性、膝固有受容に関する介入プログラムを調査し、比較することを目的としています。
他の名前:
  • 運動または介入
介入なし:対照群
このグループには演習はありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝関節の位置感覚
時間枠:8週目で
Biodex等速力計(Biodex 3、20 Ramsay Rode、シャーリー、ニューヨーク)を使用して、被験者の固有受容を評価した。 膝関節の固有受容は、ターゲット角度 30°、45°、および 60°で調査されました。 参加者の脚は受動的に目標角度に移動され、膝は目標位置に 10 秒間保持され、その後開始位置 (90°) に戻りました。 次に、参加者は、事前に選択した目標角度に向かってダイナモメーターのレバーアームを押して膝を伸ばすように指示されました。 ターゲットとの 3 つの測定度の誤差の平均関節位置決め誤差
8週目で
片足スタンス
時間枠:8週間目で
片脚立脚テストまたは片脚立脚(OLS)テストは、静的バランスを測定するために実施されました。 このテストは、開いた目と閉じた目で別々の試験で実施されました。
8週間目で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG)
時間枠:8週間目
タイムアップアンドゴーテストは、運動プロトコルの前後の機能的可動性を測定するために実施されました
8週間目
10メートル歩行テスト
時間枠:8週間目
10 メートル歩行テストを使用して、運動プロトコルの前後の機能的可動性を測定しました。
8週間目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月17日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月17日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FPSK(EX14)P031(FR14)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

今はデータを共有したくない

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する