ビデオ転用は、子供の眼底検査の成功率を向上させます
2026年4月28日 更新者：Ash Singhal、University of British Columbia
ビデオ転用は、子供の眼底検査の成功率を向上させます。
眼底検査は、頭蓋内圧亢進などの病状を検出できるため、神経学的検査の重要な要素です。
ただし、試験は非協力的な子供には難しい場合があります。
この研究では、目の検査中にビデオを再生することで、小児眼底検査の成功率、所要時間、および容易さが向上するかどうかを調べました。
調査の概要
詳細な説明
眼底検査は、頭蓋内圧亢進などの病状を検出できるため、神経学的検査の重要な要素です。
ただし、試験は非協力的な子供には難しい場合があります。
この研究では、目の検査中にビデオを再生することで、小児眼底検査の成功率、所要時間、および容易さが向上するかどうかを調べました。
著者らは、合計 101 人の被験者に対して 4 つの異なる臨床ケア設定からリクルートする予定です。
成功率は、眼底検査の開始から 60 秒以内に視神経乳頭を視覚化することとして定義されます。
審査のしやすさは、10 ポイントのリッカート スケールを使用して決定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
101
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H 3V4
- BC Children's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～4年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 1 歳から 4 歳 (両端を含む) の患者で、検査可能な眼が 2 つある
除外基準:
- 盲目、1歳未満、または4歳以上の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：スタディ アーム A
右眼を最初にビデオ転送で検査し、次に左眼をビデオ転送なしで検査します
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介入は、コンピューターまたは iPad でビデオを再生することです (www.youtube.com を使用)
眼底検査を行っている間。
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他の：スタディ アーム B
右眼を最初にビデオ転換なしで検査し、次に左眼をビデオ転換で検査します
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介入は、コンピューターまたは iPad でビデオを再生することです (www.youtube.com を使用)
眼底検査を行っている間。
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|
他の：スタディ アーム C
最初に左眼をビデオの迂回で検査し、次に右目をビデオの迂回なしで検査します
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介入は、コンピューターまたは iPad でビデオを再生することです (www.youtube.com を使用)
眼底検査を行っている間。
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|
他の：スタディ アーム D
左眼を最初にビデオ転換なしで検査し、次に右眼をビデオ転換で検査します
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介入は、コンピューターまたは iPad でビデオを再生することです (www.youtube.com を使用)
眼底検査を行っている間。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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60秒以内に視神経乳頭を可視化する成功率
時間枠：60秒
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60秒
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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視神経乳頭の視覚化に必要な時間
時間枠：60秒
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60秒
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眼底検査のしやすさ
時間枠：60秒
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60秒
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ash Singhal, Dr.、The University of British Columbia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月24日
最初の投稿 (推定)
2016年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月28日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H12-02053
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。