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Estimation of Pulmonary Capillary Blood Volume in Pre- and Postcapillary Pulmonary Hypertension

2020年3月17日 更新者:Medical University of Graz

Non-invasive Estimation of Pulmonary Capillary Blood Volume in Pre- and Postcapillary Pulmonary Hypertension - a Pilot Study

The aim of the study is to investigate the role of the non-invasive assessment of nitric oxyde (NO) diffusion capacity (DLNO) in the differential diagnosis of different forms of pulmonary hypertension (PH). DLNO alone and in combination with the measurement of carbon monoxide (CO) diffusion capacity (DLCO) may help to differentiate between pre- and postcapillary forms of pulmonary hypertension. This hypothesis is based on the fact that NO has a much higher affinity to hemoglobin as compared to CO and may therefore its decrease may more specifically identify the limiting factors between the alveolar space and the lung capillaries including left heart failure (cardiac edema).

As there are no available published data yet to answer this question investigators aim to perform a small pilot study. The results of this study may allow the planning of a prospective study.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

17

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Steiermark
      • Graz、Steiermark、オーストリア、8010
        • Medical University Graz, Division of Pulmonology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

patients with PH

説明

Inclusion Criteria:

  • patients undergoing right heart catheterization
  • patients with clear precapillary PH (PAWP<12mmHg) or clear postcapillary PH (PAWP>18mmHg)
  • signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • patients unable to perform the DLCO test

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
precapillary
patients with PH and PAWP<12mmHg
postcapillary
patients with PH and PAWP>18mmHg

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Difference in DLNO (in mmol/min/kPa) between the two predefined groups (patients with clear precapillary PH (PAWP<12mmHg) vs. clear postcapillary PH (PAWP>18mmHg))
時間枠:one hour
one hour

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2016年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月30日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月17日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 27-203 ex 14-15

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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