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LE-PAD患者における下肢経皮経管血管形成術(PTA)後の長期DAPTの影響 (LONGDAPTPAD)

2019年2月13日 更新者:Giuseppe Giugliano、Federico II University

末梢動脈疾患患者における経皮的下肢血行再建術後のクロピドグレルとアセチルサリチル酸(ASA)による長期二重抗血小板療法の効果

本研究の目的は、下肢末梢動脈患者における経皮的下肢血行再建術後の重篤な心血管イベントおよび重篤な四肢有害事象の発生率に対する、アセチルサリチル酸とクロピドグレルによる長期二元抗血小板療法(DAPT)の予後影響を評価することでした。病気(LE-PAD)。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Naples、イタリア、80131
        • 募集
        • Department of Advanced Biomedical Sciences, University of Naples "Federico II"
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • フォンテーヌ分類ステージ 2 の LE-PAD (間欠性跛行)
  • 大動脈-腸骨、大腿-膝窩鉱石の膝下セグメントのPTAの成功

除外基準:

  • 重症虚血肢
  • 最近の急性冠症候群(12か月未満)
  • 最近の脳血管イベント(12か月未満)
  • 最近の心筋、頸動脈、または末梢血行再建術(12か月未満)
  • 最近の出血歴(12か月未満)
  • クロピドグレル療法のその他の適応
  • 抗凝固の適応
  • 非代償性心不全
  • 悪性新生物

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ショートDAPT
PTA後にアセチルサリチル酸100mg/日を生涯投与+クロピドグレル75mg/日を3か月間投与する患者
アセチルサリチル酸 100 mg/日 生涯 + クロピドグレル 75 mg/日 3 か月間
他の名前:
  • 3ヶ月間のASA + クロピドグレル
実験的:ロングDAPT
PTA後にアセチルサリチル酸100mg/日を生涯投与+クロピドグレル75mg/日を12か月間投与する患者
アセチルサリチル酸 100 mg/日 生涯 + クロピドグレル 75 mg/日 12 か月間
他の名前:
  • 12 か月 ASA + クロピドグレル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重大な心血管系有害事象の発生率 + 主要な四肢有害事象の発生率
時間枠:PTA後24か月
主要な心血管イベント(心血管疾患による死亡、心筋梗塞、脳卒中、冠動脈または頸動脈の血行再建)の発生率 + 主要な四肢有害イベント(再狭窄、閉塞、または新たな発症)の発生率に対する、PTA後の長期間の二剤抗血小板療法と短期間の二剤抗血小板療法の影響標的病変の血行再建、新たな狭窄、閉塞、または非標的病変の血行再建、急性および重篤な四肢虚血の発症、切断)。
PTA後24か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GUSTO 分類による軽度および重度の出血の発生率
時間枠:PTA後24か月
閉塞冠動脈分類に対するストレプトキナーゼおよび組織プラスミノーゲン活性化因子の世界的な利用状況に基づく軽度および大規模出血の発生率
PTA後24か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Bruno Trimarco、Federico II University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (予想される)

2020年6月1日

研究の完了 (予想される)

2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月9日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月13日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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