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Efeitos da DAPT Prolongada Após Angioplastia Transluminal Percutânea (PTA) de Membros Inferiores em Pacientes com LE-PAD (LONGDAPTPAD)

13 de fevereiro de 2019 atualizado por: Giuseppe Giugliano, Federico II University

Efeitos da Terapia Antiplaquetária Dupla Prolongada com Clopidogrel Mais Ácido Acetilsalicílico (AAS) Após Revascularização Percutânea de Extremidades Inferiores em Pacientes com Doença Arterial Periférica

O objetivo do presente estudo foi avaliar o impacto prognóstico da terapia antiplaquetária dupla prolongada (DAPT) com ácido acetilsalicílico mais clopidogrel na incidência de eventos cardiovasculares adversos maiores e eventos adversos maiores nos membros após revascularização percutânea de membros inferiores em pacientes com doença arterial periférica de membros inferiores doença (LE-PAD).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

300

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Naples, Itália, 80131
        • Recrutamento
        • Department of Advanced Biomedical Sciences, University of Naples "Federico II"
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • LE-PAD no estágio 2 da classificação de Fontaine (claudicação intermitente)
  • PTA bem-sucedida de segmentos aorto-ilíacos, femoro-poplíteos abaixo do joelho

Critério de exclusão:

  • isquemia crítica do membro
  • síndrome coronariana aguda recente (< 12 meses)
  • evento cerebrovascular recente (< 12 meses)
  • revascularização miocárdica, carotídea ou periférica recente (< 12 meses)
  • história recente de sangramento (< 12 meses)
  • outra indicação para terapia com clopidogrel
  • indicação de anticoagulação
  • insuficiência cardíaca descompensada
  • neoplasia maligna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: DAPT curto
Pacientes que serão tratados após ATP com ácido acetilsalicílico 100 mg/dia por toda a vida + clopidogrel 75 mg/dia por 3 meses
ácido acetilsalicílico 100 mg/dia toda a vida + clopidogrel 75 mg/dia durante 3 meses
Outros nomes:
  • 3 meses AAS + Clopidogrel
Experimental: DAPT longo
Pacientes que serão tratados após ATP com ácido acetilsalicílico 100 mg/dia por toda a vida + clopidogrel 75 mg/dia por 12 meses
ácido acetilsalicílico 100 mg/dia toda a vida + clopidogrel 75 mg/dia durante 12 meses
Outros nomes:
  • 12 meses AAS + Clopidogrel

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de Eventos Cardiovasculares Adversos Maiores + incidência de Eventos Adversos Maiores de Membros
Prazo: 24 meses pós-PTA
Impacto da terapia antiplaquetária dupla prolongada versus curta após PTA na incidência de eventos cardiovasculares adversos maiores (morte por causa cardiovascular, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, revascularização coronária ou carotídea) + incidência de eventos adversos graves nos membros (reestenose, oclusão ou nova revascularização da lesão-alvo, nova estenose, oclusão ou revascularização da lesão não-alvo, início de isquemia aguda e crítica do membro, amputação).
24 meses pós-PTA

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de sangramentos menores e maiores de acordo com a classificação GUSTO
Prazo: 24 meses pós-PTA
Incidência de sangramentos menores e maiores de acordo com a classificação de utilização global de estreptoquinase e ativador de plasminogênio tecidual para artérias coronárias ocluídas
24 meses pós-PTA

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bruno Trimarco, Federico II University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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