- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02798913
Efeitos da DAPT Prolongada Após Angioplastia Transluminal Percutânea (PTA) de Membros Inferiores em Pacientes com LE-PAD (LONGDAPTPAD)
13 de fevereiro de 2019 atualizado por: Giuseppe Giugliano, Federico II University
Efeitos da Terapia Antiplaquetária Dupla Prolongada com Clopidogrel Mais Ácido Acetilsalicílico (AAS) Após Revascularização Percutânea de Extremidades Inferiores em Pacientes com Doença Arterial Periférica
O objetivo do presente estudo foi avaliar o impacto prognóstico da terapia antiplaquetária dupla prolongada (DAPT) com ácido acetilsalicílico mais clopidogrel na incidência de eventos cardiovasculares adversos maiores e eventos adversos maiores nos membros após revascularização percutânea de membros inferiores em pacientes com doença arterial periférica de membros inferiores doença (LE-PAD).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
300
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Naples, Itália, 80131
- Recrutamento
- Department of Advanced Biomedical Sciences, University of Naples "Federico II"
-
Contato:
- Giuseppe Giugliano, MD, PhD
- Número de telefone: 00390817462240
- E-mail: giuseppe.giugliano@unina.it
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- LE-PAD no estágio 2 da classificação de Fontaine (claudicação intermitente)
- PTA bem-sucedida de segmentos aorto-ilíacos, femoro-poplíteos abaixo do joelho
Critério de exclusão:
- isquemia crítica do membro
- síndrome coronariana aguda recente (< 12 meses)
- evento cerebrovascular recente (< 12 meses)
- revascularização miocárdica, carotídea ou periférica recente (< 12 meses)
- história recente de sangramento (< 12 meses)
- outra indicação para terapia com clopidogrel
- indicação de anticoagulação
- insuficiência cardíaca descompensada
- neoplasia maligna
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: DAPT curto
Pacientes que serão tratados após ATP com ácido acetilsalicílico 100 mg/dia por toda a vida + clopidogrel 75 mg/dia por 3 meses
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ácido acetilsalicílico 100 mg/dia toda a vida + clopidogrel 75 mg/dia durante 3 meses
Outros nomes:
|
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Experimental: DAPT longo
Pacientes que serão tratados após ATP com ácido acetilsalicílico 100 mg/dia por toda a vida + clopidogrel 75 mg/dia por 12 meses
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ácido acetilsalicílico 100 mg/dia toda a vida + clopidogrel 75 mg/dia durante 12 meses
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de Eventos Cardiovasculares Adversos Maiores + incidência de Eventos Adversos Maiores de Membros
Prazo: 24 meses pós-PTA
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Impacto da terapia antiplaquetária dupla prolongada versus curta após PTA na incidência de eventos cardiovasculares adversos maiores (morte por causa cardiovascular, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, revascularização coronária ou carotídea) + incidência de eventos adversos graves nos membros (reestenose, oclusão ou nova revascularização da lesão-alvo, nova estenose, oclusão ou revascularização da lesão não-alvo, início de isquemia aguda e crítica do membro, amputação).
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24 meses pós-PTA
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de sangramentos menores e maiores de acordo com a classificação GUSTO
Prazo: 24 meses pós-PTA
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Incidência de sangramentos menores e maiores de acordo com a classificação de utilização global de estreptoquinase e ativador de plasminogênio tecidual para artérias coronárias ocluídas
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24 meses pós-PTA
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Bruno Trimarco, Federico II University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Mehta SR, Yusuf S, Peters RJ, Bertrand ME, Lewis BS, Natarajan MK, Malmberg K, Rupprecht H, Zhao F, Chrolavicius S, Copland I, Fox KA; Clopidogrel in Unstable angina to prevent Recurrent Events trial (CURE) Investigators. Effects of pretreatment with clopidogrel and aspirin followed by long-term therapy in patients undergoing percutaneous coronary intervention: the PCI-CURE study. Lancet. 2001 Aug 18;358(9281):527-33. doi: 10.1016/s0140-6736(01)05701-4.
- Yusuf S, Zhao F, Mehta SR, Chrolavicius S, Tognoni G, Fox KK; Clopidogrel in Unstable Angina to Prevent Recurrent Events Trial Investigators. Effects of clopidogrel in addition to aspirin in patients with acute coronary syndromes without ST-segment elevation. N Engl J Med. 2001 Aug 16;345(7):494-502. doi: 10.1056/NEJMoa010746. Erratum In: N Engl J Med 2001 Dec 6;345(23):1716. N Engl J Med 2001 Nov 15;345(20):1506.
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- European Stroke Organisation; Tendera M, Aboyans V, Bartelink ML, Baumgartner I, Clement D, Collet JP, Cremonesi A, De Carlo M, Erbel R, Fowkes FG, Heras M, Kownator S, Minar E, Ostergren J, Poldermans D, Riambau V, Roffi M, Rother J, Sievert H, van Sambeek M, Zeller T; ESC Committee for Practice Guidelines. ESC Guidelines on the diagnosis and treatment of peripheral artery diseases: Document covering atherosclerotic disease of extracranial carotid and vertebral, mesenteric, renal, upper and lower extremity arteries: the Task Force on the Diagnosis and Treatment of Peripheral Artery Diseases of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2011 Nov;32(22):2851-906. doi: 10.1093/eurheartj/ehr211. Epub 2011 Aug 26. No abstract available.
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- James SK, Roe MT, Cannon CP, Cornel JH, Horrow J, Husted S, Katus H, Morais J, Steg PG, Storey RF, Stevens S, Wallentin L, Harrington RA; PLATO Study Group. Ticagrelor versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes intended for non-invasive management: substudy from prospective randomised PLATelet inhibition and patient Outcomes (PLATO) trial. BMJ. 2011 Jun 17;342:d3527. doi: 10.1136/bmj.d3527.
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- Belch JJ, Dormandy J; CASPAR Writing Committee; Biasi GM, Cairols M, Diehm C, Eikelboom B, Golledge J, Jawien A, Lepantalo M, Norgren L, Hiatt WR, Becquemin JP, Bergqvist D, Clement D, Baumgartner I, Minar E, Stonebridge P, Vermassen F, Matyas L, Leizorovicz A. Results of the randomized, placebo-controlled clopidogrel and acetylsalicylic acid in bypass surgery for peripheral arterial disease (CASPAR) trial. J Vasc Surg. 2010 Oct;52(4):825-33, 833.e1-2. doi: 10.1016/j.jvs.2010.04.027. Epub 2010 Aug 1. Erratum In: J Vasc Surg. 2011 Feb;53(2):564. Biasi, B M [corrected to Biasi, G M].
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
14 de junho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Arteriosclerose
- Doenças Arteriais Oclusivas
- Aterosclerose
- Doenças Vasculares Periféricas
- Doença arterial periférica
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores da agregação plaquetária
- Antagonistas Purinérgicos dos Receptores P2Y
- Antagonistas dos Receptores P2 Purinérgicos
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Clopidogrel
Outros números de identificação do estudo
- 103/13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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