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困難な挿管と身体測定

2016年6月22日 更新者:aliyilmaz、Trakya University

トラキヤ大学医学部解剖学科、エディルネ、トルコ

目的: この研究は、挿管困難を予測する際に、さまざまな解剖学的測定の感度と特異性を単独または組み合わせて決定することを目的としています。 研究者らは、隅乳突筋距離、甲状突起距離、および舌の動きは、挿管困難を予測するための敏感かつ特異的な検査であるという仮説を立てた。 材料と方法:研究者らは、全身麻酔下で腹部手術を受けた患者 170 人(挿管困難 85 人、容易挿管 85 人)のデータを含めた。 。 挿管困難群 (n=85) と挿管容易群 (n=85) の患者を、年齢、BMI、性別で対応付けました。 挿管難易度スケール (IDS) スコアを記録しました。 すべての患者において、舌の上方および下方の最大突出(それぞれ UMPT および DMPT)を評価しました。 人体計測が測定されました。

調査の概要

詳細な説明

舌突出テストを定義するために、解剖学的ランドマークと水平線が使用されました。 最初の水平線 (下側のターゲット ライン) は鼻孔から歯蓋までの距離 (下顎の高さ) の中点を通過し、2 番目の水平線 (上側の目標線) は鼻下から鼻孔 (上唇) までの距離の中点を通過していました。身長)。 水平線は、消せるマーカーペンで各患者の顔に描かれました。 座位では、解剖学的中立位置で患者に舌を上方(UMPT)および下方(DMPT)に最大限に突き出すように依頼しました。 舌の先端がターゲットラインに到達できないことは「1」とスコア付けされ、舌の先端がターゲットラインに到達または通過する能力は「2」とスコア付けされました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

170

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 全身麻酔で開腹手術を受ける
  • 座ることができる

除外基準:

  • 座ることができるように、
  • 患者は頭または首の手術を受けたが、
  • 不安定な心臓および呼吸器の血行動態症状のある患者、
  • 歯科補綴物

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:困難な挿管
挿管難易度スコア >5
ゴニオ乳突筋の距離: 首が完全に伸び、口が最大限に開いているときのゴニオンと乳様突起の間の距離。 甲状腺距離: 首が完全に伸び、口が最大限に開いているときの甲状腺と甲状突起の間の距離。
ゴニオ乳突筋の距離: 首が完全に伸び、口が最大限に開いているときのゴニオンと乳様突起の間の距離。 甲状腺距離: 首が完全に伸び、口が最大限に開いているときの甲状腺と甲状突起の間の距離。
他の:簡単な挿管
挿管難易度スコア >5
ゴニオ乳突筋の距離: 首が完全に伸び、口が最大限に開いているときのゴニオンと乳様突起の間の距離。 甲状腺距離: 首が完全に伸び、口が最大限に開いているときの甲状腺と甲状突起の間の距離。
ゴニオ乳突筋の距離: 首が完全に伸び、口が最大限に開いているときのゴニオンと乳様突起の間の距離。 甲状腺距離: 首が完全に伸び、口が最大限に開いているときの甲状腺と甲状突起の間の距離。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
甲状突起距離
時間枠:5ヶ月
甲状腺距離(センチメートル) 首が完全に伸び、口が最大限に開いているときの甲状腺と甲状突起の間の距離。
5ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオマストイド距離
時間枠:5ヶ月
ゴニオン乳突筋の距離(センチメートル) 首が完全に伸び、口が最大限に開いているときのゴニオンと乳突筋の間の距離。
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月22日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TrakyaUniver

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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