Сложная интубация и антропометрические измерения
22 июня 2016 г. обновлено: aliyilmaz, Trakya University
Университет Тракия, медицинский факультет, кафедра анатомии, Эдирне, Турция
ЦЕЛЬ: Это исследование было направлено на определение чувствительности и специфичности различных анатомических измерений по отдельности или в комбинации при прогнозировании трудной интубации.
Исследователи предположили, что гониомастоидное расстояние, тирогониальное расстояние и движения языка являются чувствительными и специфическими тестами для прогнозирования сложной интубации. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Исследователи включили данные 170 пациентов (85 с трудной интубацией и 85 с легкой интубацией), перенесших абдоминальную операцию под общей анестезией. .
Пациенты в группах с трудной интубацией (n=85) и легкой интубацией (n=85) были сопоставимы по возрасту, ИМТ и полу.
Регистрировали баллы по шкале сложности интубации (IDS).
У всех пациентов оценивали максимальное выпячивание языка вверх и вниз (UMPT и DMPT соответственно).
Были измерены антропометрические измерения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для определения проб выпячивания языка использовали анатомические ориентиры и горизонтальные линии.
Первая горизонтальная линия (нижняя целевая линия) проходила через середину расстояния от стомиона до подбородка (высота нижней челюсти), а вторая горизонтальная линия (верхняя целевая линия) проходила через середину расстояния от подназального до стомиона (верхняя губа). высота).
Горизонтальные линии были нарисованы стираемым маркером на лице каждого пациента.
В положении сидя пациентов просили совершить максимальное выпячивание языка вверх (UMPT) и вниз (DMPT) в анатомически нейтральном положении.
Неспособность кончика языка достичь целевой линии оценивалась в 1 балл, а способность кончика языка достигать или проходить целевую линию оценивалась в 2 балла.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
170
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Операция на органах брюшной полости под общим наркозом
- Способен сидеть
Критерий исключения:
- Дай возможность сидеть,
- Пациенты перенесли операцию на голове или шее,
- Пациенты с нестабильными кардиологическими и респираторными гемодинамическими симптомами,
- Зубной протез
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: трудная интубация
Оценка сложности интубации > 5
|
Гониомастоидное расстояние: расстояние между гонионом и сосцевидным отростком, когда шея полностью выпрямлена, а рот максимально открыт.
Тирогониальное расстояние: расстояние между щитовидной железой и гонионом, когда шея полностью выпрямлена, а рот максимально открыт.
Гониомастоидное расстояние: расстояние между гонионом и сосцевидным отростком, когда шея полностью выпрямлена, а рот максимально открыт.
Тирогониальное расстояние: расстояние между щитовидной железой и гонионом, когда шея полностью выпрямлена, а рот максимально открыт.
|
|
Другой: Легкая интубация
Оценка сложности интубации > 5
|
Гониомастоидное расстояние: расстояние между гонионом и сосцевидным отростком, когда шея полностью выпрямлена, а рот максимально открыт.
Тирогониальное расстояние: расстояние между щитовидной железой и гонионом, когда шея полностью выпрямлена, а рот максимально открыт.
Гониомастоидное расстояние: расстояние между гонионом и сосцевидным отростком, когда шея полностью выпрямлена, а рот максимально открыт.
Тирогониальное расстояние: расстояние между щитовидной железой и гонионом, когда шея полностью выпрямлена, а рот максимально открыт.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тирогониальное расстояние
Временное ограничение: 5 месяцев
|
тирогониальное расстояние в сантиметрах (см) Расстояние между щитовидной железой и гонионом при полном разгибании шеи и максимально открытом рте.
|
5 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гониомастоидное расстояние
Временное ограничение: 5 месяцев
|
гониомастоидное расстояние в сантиметрах (см) Расстояние между гонионом и сосцевидным отростком, когда шея полностью выпрямлена, а рот максимально открыт.
|
5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- TrakyaUniver
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .