病院管理データベース (RNMH) を使用して標準化された死亡率を生成するために使用される情報の有効性 (RNMH)
2019年4月1日 更新者：Hospices Civils de Lyon
レトロスペクティブな横断研究では、研究者は、病院の管理データベースから標準化された死亡率を生成するために採用された変数を検証することを目指しました。
この目的のために、研究者は、管理データベースで収集されたこれらの変数を、患者の医療記録で利用可能な情報と比較しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
715
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
調査期間中に 24 の参加病院に入院した患者のランダム サンプル。
説明
包含基準:
- すべての入院患者は、2010 年 1 月から 12 月までに参加病院の管理データベースに登録された高死亡率診断関連グループ (DRG) の急性期治療を受けています。
除外基準:
- 病院参加拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
入院
研究期間中にフランスの参加病院に入院したすべての患者は、含める資格がありました。
|
急性期入院患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
院内死亡率
時間枠：入学後90日以内（D90）
|
入院期間の終了時に病院の管理データベースに収集された死亡
|
入学後90日以内（D90）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月24日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月1日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。