Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldigheden af ​​oplysninger, der bruges til at generere standardiserede dødelighedsforhold ved hjælp af hospitalsadministrative databaser (RNMH) (RNMH)

1. april 2019 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
I et retrospektivt tværsnitsstudie sigtede efterforskerne at validere de variabler, der blev anvendt til at generere standardiseret dødelighedsratio fra hospitalsadministrative databaser. Til dette formål har efterforskere sammenlignet de variabler, der er indsamlet i administrative databaser, med de tilgængelige oplysninger i patientjournalen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

715

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Et tilfældigt udvalg af patienter, der var indlagt på 24 deltagende hospitaler i løbet af undersøgelsesperioden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle indlagte patienter forbliver i akut pleje fra diagnoserelaterede grupper med høj dødelighed (DRG'er), der er registreret i administrative databaser på deltagende hospitaler fra januar til december 2010.

Ekskluderingskriterier:

  • Sygehusdeltagelsesvægring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Indlagte ophold
Alle patienter, der var indlagt på deltagende hospitaler i Frankrig i løbet af undersøgelsesperioden, var berettiget til inklusion.
Patienter, der var indlagt i akutte tilfælde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed på hospitalet
Tidsramme: inden for 90 dage efter indlæggelsen (D90)
Dødsfald indsamlet i hospitalets administrative databaser ved slutningen af ​​patientopholdet
inden for 90 dage efter indlæggelsen (D90)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2016

Først opslået (Skøn)

28. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgisk tilstand

Abonner