Giltigheten av information som används för att generera standardiserade dödlighetstal med hjälp av sjukhusadministrativa databaser (RNMH) (RNMH)
1 april 2019 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
I en retrospektiv tvärsnittsstudie syftade utredarna till att validera de variabler som används för att generera standardiserad mortalitetskvot från sjukhusadministrativa databaser.
För detta ändamål har utredarna jämfört de variabler som samlats in i administrativa databaser med den information som finns tillgänglig i patientjournalen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
715
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ett slumpmässigt urval av patienter som var inlagda på 24 deltagande sjukhus under studieperioden.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla slutenvårdspatienter stannar inom akutvård från diagnosrelaterade grupper med hög dödlighet (DRG) registrerade i administrativa databaser på deltagande sjukhus från januari till december 2010.
Exklusions kriterier:
- Sjukhusvägran att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Slutenvården stannar
Alla patienter som var inlagda på sjukhus på deltagande sjukhus i Frankrike under studieperioden var berättigade till inkludering.
|
Patienter som var inlagda på akutvård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet på sjukhus
Tidsram: inom 90 dagar efter antagning (D90)
|
Dödsfall som samlats in i sjukhusets administrativa databaser i slutet av patientens vistelse
|
inom 90 dagar efter antagning (D90)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juni 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2016
Första postat (Uppskatta)
28 juni 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 april 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2019
Senast verifierad
1 april 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL15_0175
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .