Validité des informations utilisées pour générer des ratios de mortalité standardisés à l'aide des bases de données administratives hospitalières (RNMH) (RNMH)
1 avril 2019 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Dans une étude transversale rétrospective, les chercheurs visaient à valider les variables employées pour générer un taux de mortalité standardisé à partir des bases de données administratives hospitalières.
Pour cela, les enquêteurs ont comparé ces variables collectées dans les bases de données administratives avec les informations disponibles dans le dossier médical du patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
715
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Un échantillon aléatoire de patients hospitalisés dans 24 hôpitaux participants au cours de la période d'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients hospitalisés séjournant en soins aigus des groupes liés au diagnostic de mortalité élevée (DRG) enregistrés dans les bases de données administratives des hôpitaux participants de janvier à décembre 2010.
Critère d'exclusion:
- Refus de participation à l'hôpital
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Séjours hospitaliers
Tous les patients hospitalisés dans les hôpitaux participants en France pendant la période d'étude étaient éligibles à l'inclusion.
|
Patients hospitalisés en soins aigus
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité hospitalière
Délai: dans les 90 jours suivant l'admission (D90)
|
Décès collectés dans les bases de données administratives hospitalières en fin de séjour
|
dans les 90 jours suivant l'admission (D90)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2016
Première publication (Estimation)
28 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL15_0175
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