- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02816320
Validade das informações empregadas para gerar taxas de mortalidade padronizadas usando bancos de dados administrativos hospitalares (RNMH) (RNMH)
1 de abril de 2019 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Em um estudo transversal retrospectivo, os investigadores tiveram como objetivo validar as variáveis empregadas para gerar uma taxa de mortalidade padronizada a partir de bancos de dados administrativos do hospital.
Para tanto, os pesquisadores compararam as variáveis coletadas em bancos de dados administrativos com as informações disponíveis no prontuário do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
715
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Uma amostra aleatória de pacientes internados em 24 hospitais participantes durante o período do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes internados permanecem em cuidados agudos de grupos relacionados ao diagnóstico de alta mortalidade (DRGs) registrados nos bancos de dados administrativos dos hospitais participantes de janeiro a dezembro de 2010.
Critério de exclusão:
- Recusa de participação hospitalar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Internações
Todos os pacientes internados em hospitais participantes na França durante o período do estudo foram elegíveis para inclusão.
|
Pacientes que foram hospitalizados em cuidados agudos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mortalidade hospitalar
Prazo: até 90 dias após a admissão (D90)
|
Óbito coletado em bancos de dados administrativos do hospital no final da internação do paciente
|
até 90 dias após a admissão (D90)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
28 de junho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL15_0175
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