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使用医院管理数据库 (RNMH) 生成标准化死亡率所使用的信息的有效性 (RNMH)

2019年4月1日 更新者:Hospices Civils de Lyon
在一项回顾性横断面研究中,研究人员旨在验证用于从医院管理数据库生成标准化死亡率的变量。 为此,研究人员将管理数据库中收集的变量与患者医疗记录中的可用信息进行了比较。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

715

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在研究期间在 24 家参与医院住院的患者的随机样本。

描述

纳入标准:

  • 2010 年 1 月至 12 月期间,所有住院患者均来自在参与医院的行政数据库中注册的高死亡率诊断相关组 (DRG)。

排除标准:

  • 医院参与拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
住院时间
在研究期间在法国参与医院住院的所有患者都有资格纳入。
住院接受急症治疗的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院死亡率
大体时间:入院后 90 天内 (D90)
住院结束时在医院管理数据库中收集的死亡数据
入院后 90 天内 (D90)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年7月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月24日

首次发布 (估计)

2016年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月1日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 69HCL15_0175

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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