Standardoitujen kuolleisuuslukujen luomiseen käytettyjen tietojen pätevyys sairaalan hallinnollisten tietokantojen (RNMH) avulla (RNMH)
maanantai 1. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Takautuvassa poikkileikkaustutkimuksessa tutkijat pyrkivät validoimaan muuttujat, joita käytettiin luomaan standardoitu kuolleisuussuhde sairaalan hallinnollisista tietokannoista.
Tätä tarkoitusta varten tutkijat ovat vertailleet hallinnollisiin tietokantoihin kerättyjä muuttujia potilaiden sairauskertomusten tietoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
715
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Satunnaisotos potilaista, jotka olivat sairaalahoidossa 24 osallistuvassa sairaalassa tutkimusjakson aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki sairaalahoitoon osallistuvien sairaaloiden hallinnollisiin tietokantoihin rekisteröityjen korkean kuolleisuuden diagnoosiin liittyvien ryhmien (DRG:t) akuuttihoidossa olevat potilaat ovat tammikuusta joulukuuhun 2010.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaalaan osallistumisen kieltäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sairaalahoidot
Kaikki potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa osallistuvissa sairaaloissa Ranskassa tutkimusjakson aikana, olivat oikeutettuja mukaan.
|
Potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa akuuttihoidossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 90 päivän sisällä pääsystä (D90)
|
Kuolemat kerätään sairaalan hallinnollisiin tietokantoihin potilasjakson lopussa
|
90 päivän sisällä pääsystä (D90)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 28. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL15_0175
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .