Validez de la Información Empleada para Generar Razones de Mortalidad Estandarizadas Utilizando Bases de Datos Administrativas Hospitalarias (RNMH) (RNMH)
1 de abril de 2019 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
En un estudio transversal retrospectivo, los investigadores intentaron validar las variables empleadas para generar una tasa de mortalidad estandarizada a partir de las bases de datos administrativas del hospital.
Para ello, los investigadores han comparado aquellas variables recogidas en bases de datos administrativas con la información disponible en la historia clínica de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
715
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Una muestra aleatoria de pacientes que estuvieron hospitalizados en 24 hospitales participantes durante el periodo de estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las estancias de pacientes hospitalizados en cuidados intensivos de grupos relacionados con el diagnóstico (GRD) de alta mortalidad registrados en las bases de datos administrativas de los hospitales participantes de enero a diciembre de 2010.
Criterio de exclusión:
- Negativa de participación hospitalaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Estancias de pacientes hospitalizados
Todos los pacientes que fueron hospitalizados en hospitales participantes en Francia durante el período de estudio fueron elegibles para su inclusión.
|
Pacientes que fueron hospitalizados en cuidados agudos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad intrahospitalaria
Periodo de tiempo: dentro de los 90 días de la admisión (D90)
|
Muerte recogida en las bases de datos administrativas del hospital al final de la estancia del paciente
|
dentro de los 90 días de la admisión (D90)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de junio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL15_0175
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