Wiarygodność informacji wykorzystywanych do generowania znormalizowanych współczynników śmiertelności przy użyciu administracyjnych baz danych szpitali (RNMH) (RNMH)
1 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
W retrospektywnym badaniu przekrojowym badacze mieli na celu zweryfikowanie zmiennych zastosowanych do wygenerowania standaryzowanego współczynnika śmiertelności z administracyjnych baz danych szpitala.
W tym celu badacze porównali zmienne zgromadzone w administracyjnych bazach danych z informacjami dostępnymi w dokumentacji medycznej pacjenta.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
715
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Losowa próba pacjentów, którzy byli hospitalizowani w 24 uczestniczących szpitalach w okresie badania.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci hospitalizowani na ostrym dyżurze z grup związanych z rozpoznaniem wysokiej śmiertelności (DRG) zarejestrowani w administracyjnych bazach danych uczestniczących szpitali od stycznia do grudnia 2010 r.
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w szpitalu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pobyty szpitalne
Wszyscy pacjenci, którzy byli hospitalizowani w uczestniczących szpitalach we Francji w okresie badania, kwalifikowali się do włączenia.
|
Pacjenci hospitalizowani na ostrym dyżurze
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: w ciągu 90 dni od przyjęcia (D90)
|
Zgony gromadzone w administracyjnych bazach szpitali na koniec pobytu pacjenta
|
w ciągu 90 dni od przyjęcia (D90)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 czerwca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 czerwca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 69HCL15_0175
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .