Geldigheid van informatie die wordt gebruikt om gestandaardiseerde sterftecijfers te genereren met behulp van ziekenhuisadministratieve databases (RNMH) (RNMH)
1 april 2019 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
In een retrospectieve cross-sectionele studie probeerden onderzoekers de variabelen te valideren die werden gebruikt om gestandaardiseerde mortaliteitsratio's te genereren uit administratieve ziekenhuisdatabases.
Voor dit doel hebben onderzoekers de variabelen die zijn verzameld in administratieve databases vergeleken met de informatie die beschikbaar is in het medisch patiëntendossier.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
715
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Een willekeurige steekproef van patiënten die tijdens de onderzoeksperiode in 24 deelnemende ziekenhuizen zijn opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle intramurale patiënten verblijven in acute zorg van groepen met een hoge mortaliteitsdiagnose (DRG's) geregistreerd in administratieve databases van deelnemende ziekenhuizen van januari tot december 2010.
Uitsluitingscriteria:
- Weigering ziekenhuisdeelname
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Intramurale verblijven
Alle patiënten die tijdens de onderzoeksperiode in deelnemende ziekenhuizen in Frankrijk in het ziekenhuis waren opgenomen, kwamen in aanmerking voor opname.
|
Patiënten die in acute zorg in het ziekenhuis zijn opgenomen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: binnen 90 dagen na opname (D90)
|
Overlijden verzameld in administratieve databases van het ziekenhuis aan het einde van het verblijf van de patiënt
|
binnen 90 dagen na opname (D90)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juni 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
28 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL15_0175
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .