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心的外傷後ストレス障害に対するウマ支援療法の調査

2024年3月20日 更新者:Anne Barnfield、Western University, Canada
SARI Therapeutic Riding (SARI TR) およびその他の馬の治療施設と提携して、ウエスタン オンタリオ大学のブレシア ユニバーシティ カレッジは、退役軍人および「最初の応答者」(緊急サービス要員)​​ のための馬介助療法 (EAT) の使用を研究します。 ) 心的外傷後ストレス障害と診断されました。 データは、テストとアンケート、および参加者へのフォローアップ インタビューを通じて収集されます。 一連のEATセッションの後、参加者の社会的、感情的、心理的な幸福が改善され、PTSD症状が緩和されることが期待されています.

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

この研究の目的は、PTSD の病歴を持つ馬の支援療法への参加の結果を評価することです。

この研究プロトコルは、被験者のデザイン内になります。介入前と介入後の比較を伴う治療グループ。 参加者は、PTSD の診断を受けた退役軍人および「第一対応者」 (緊急サービス要員)​​ です。 N=8~10。

治療グループの手順: 治療グループは、SARI Therapeutic Riding (SARI TR) およびその他のウマセラピーの場所で実施される一連の EAT セッションに参加します。 典型的な EAT セッションでは、グループとしてチェックインすることからセッションを開始し、馬と一緒に 1 つまたは 2 つのアクティビティに参加し、グループとしてアクティビティを処理します。 各セッションもチェックアウトで終了します。 馬との活動は、観察/教育、毛づくろい、執筆/芸術による創造的表現を含む内省的な仕事、または指導などのより積極的な活動にまで及びます。 各セッションには、セッションのフレームワークを提供する全体的なトピックがあります。 ウマとのふれあいは屋内アリーナ(乗馬/調教用の囲われたスペース)で行われ、その他のセッションはメイン ラウンジで行われます。 セッションは、州のカウンセリングおよび心理療法協会で認定された臨床カウンセラーによって行われ、馬の取り扱いの経験を持つ人を含む他の認定された担当者が支援します。 各セッションには、最大 8 人から 10 人の参加者が含まれます。 治療の専門知識を持つ 2 名と馬/TR の経験を持つ 1 名が、ウマとの相互作用の間、常に参加者に付き添います。 セッションは通常、心理療法を取り入れ、馬との交流を数回にわたって行い、約 2 時間半続きます。

一般的な手順: 退役軍人と PTSD の最初の応答者は、地元の職業性ストレス傷害ソーシャル サポート (OSISS) PTSD サポート グループおよび同様の組織から募集されます。 このサービスは、「国防総省とカナダ退役軍人省との間のパートナーシップ プログラム」(OSISS Web サイト) で、カナダ軍の要員、退役軍人とその家族にピア サポートを提供するために作成されました。 OSISS はピア サポートを提供し、メンバーを適切なサービス、プログラム、およびサポートに結び付けるのに役立ちます。 データはアンケート形式のテストと参加者のセッション後のインタビューを通じて収集されます。 ローゼンバーグ自尊心尺度、ポジティブおよびネガティブ感情尺度 (PNAS)、および DSM-5 の PTSD チェックリスト (PCL-5) の一連の短いテストが実施されます。 参加者は、セッション前、セッション後、およびフォローアップで一連のテストを完了し、さらなるデータを取得するために、研究終了の 1 週間後にインタビューを受けます。 EAT セッションの完了後、さらに別の時点 (例: 1、3、および 6 か月のフォローアップ) で測定が繰り返される、長期的なフォローアップも期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 3K7
        • Western University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 心的外傷後ストレス障害(PTSD)の診断
  • ベテランまたは「ファーストレスポンダー」のステータスを持つ
  • これらは両方とも、自己報告によって確認され、職業的ストレス傷害社会的支援 (OSISS) グループまたは同様の組織のメンバーシップによって確認されました

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:馬支援療法 (EAT)
馬支援療法 (EAT) 治療グループ
参加者の社会的、感情的、心理的幸福を改善し、PTSD症状を緩和するための治療を促進するための馬の使用を組み込んだ心理療法(馬支援療法; EAT)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTSDに対するEATの効果・有効性の理解。
時間枠:6ヵ月
診断および統計マニュアル-5 (PCL-5) の PTSD チェックリスト
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTSD関連の気分や感情に対するEATの効果・有効性の理解。
時間枠:6ヵ月
ポジティブおよびネガティブ感情尺度 (PNAS)
6ヵ月
PTSD関連の自尊心の問題に対するEATの効果/有効性の理解。
時間枠:6ヵ月
ローゼンバーグ自尊心尺度
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anne MC Barnfield, PhD、Western University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Duncan, R., Critchley, S., & Marland, J. (2014). Can Praxis: A Model of Equine Assisted Learning (EAL) for PTSD. Canadian Military Journal 14(2), 64-69.
  • Johnson, R. A. (2015). Effects of Equine Assisted Activities on PTSD Symptoms, Coping Self-Efficacy, Emotion Regulation, and Social Engagement in Military Veterans. Horses and Humans Research Foundation Final Grant Reporting. Retrieved from: http://www.horsesandhumans.org/RA_Johnson_Final_Grant_Report_12-2015.pdf
  • Yorke, J., Adams, C., &Coady, N. (2008). Therapeutic value of equine-human bonding in recovery from trauma. Anthrozoös, 21(1), 17-33.
  • Barnfield, A. M. C. (2015). A response to Anestis, Anestis, Zawilinski, Hopkins and Lilienfeld (2014). Scientific and Educational Journal of Therapeutic Horse Riding, 2015, 10-15.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月20日

一次修了 (実際)

2024年3月19日

研究の完了 (実際)

2024年3月19日

試験登録日

最初に提出

2016年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月28日

最初の投稿 (推定)

2016年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月20日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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