ベータアラニンと長老持久力
2017年8月31日 更新者：Joseph Signorile、University of Miami
高齢者の筋持久力に対するベータアラニン補給とレジスタンストレーニングの相互作用効果
この研究の目的は、持久力ベースのレジスタンストレーニングと組み合わせたベータアラニン補給が、高齢者の持久力ベースのレジスタンストレーニング単独よりも筋持久力の増加を大幅に増加させることができるかどうかを判断することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Coral Gables、Florida、アメリカ、33146
- Max Orovitz Laboratories
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 60～90歳
- 自立生活（介護施設に入居していない）
- 検査により、サルコペニアではないことが判明
- 歩行速度 > 1 m/s
- 骨格筋指数は男性で > 37%、女性で > 27.6%
- 除外基準
- PAR-Q に関する質問には「はい」と答えます。
- -現在妊娠中、または研究中に妊娠しようと計画している
- レジスタンストレーニングプログラムに参加する能力を妨げる可能性のある機能障害
- サプリメントの現在または最近の使用（アラニンを含まないサプリメントの場合は過去3か月以内、ベータアラニンを含むサプリメントの場合は1年以内）. 基本的なマルチビタミンのみを摂取している（ハーブの補助成分を含まない）個人は、引き続き参加を許可される場合があります. これらの状況は、ケースバイケースで検討されます。
- 現在、定期的な運動プログラムに登録されている（週に 1 回以上）
- 現在または最近の喫煙者
- コルチコステロイドを含む薬の使用
- ミニメンタルスコア21以下
- 重度の筋骨格障害
- コントロールされていない慢性疾患
- 大うつ病
- 重度の前庭障害
除外基準:
- 同意できない大人
- 未成年の方（乳幼児、小児、青少年）
- 妊娠中の女性
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ベータアラニンと筋持久力運動
1日あたり3.2gのベータアラニンと、週3日の持久力トレーニングを12週間受ける
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実験的：筋持久力トレーニングなしのベータアラニン
持久力トレーニングなしで 12 週間、1 日 3.2 g のベータアラニンを摂取
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プラセボコンパレーター：プラセボと筋持久力運動
同様のデキストロース プラセボと、週 3 日の持久力トレーニングを 12 週間受ける
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プラセボコンパレーター：筋持久力トレーニングなしのプラセボ
同様のデキストロース プラセボを 12 週間持久力トレーニングなしで受ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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日常活動のパフォーマンスの変化
時間枠：ベースライン、12週間
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ショートフィジカル・ファンクショナル・パフォーマンス・テスト
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ベースライン、12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体脂肪の変化
時間枠：ベースライン、12週間
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生体インピーダンスによる体脂肪評価
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ベースライン、12週間
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筋持久力の変化
時間枠：ベースライン、12週間
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繰り返しによる筋力の低下を測定するための20回の繰り返し
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ベースライン、12週間
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筋力の変化
時間枠：ベースライン、12週間
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1回に持ち上げられる最大重量（1RM）
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ベースライン、12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joseph F. Signorile, PhD、University of Miami
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2016年6月1日
研究の完了 (実際)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月31日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。