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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02821481
베타알라닌과 엘더 지구력
2017년 8월 31일 업데이트: Joseph Signorile, University of Miami
노인의 근지구력에 대한 베타알라닌 보충과 저항훈련의 상호작용 효과
이 연구의 목적은 지구력 기반 저항 훈련과 결합된 베타-알라닌 보충이 노인의 지구력 기반 저항 훈련 단독보다 근지구력의 증가를 더 크게 증가시킬 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, 미국, 33146
- Max Orovitz Laboratories
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60-90세
- 독립적으로 생활(생활 보조 시설에 거주하지 않음)
- 검사 결과 근감소증이 없는 것으로 확인됨
- 보행 속도 > 1m/s
- 골격근 지수 > 남성의 경우 37%, 여성의 경우 > 27.6%
- 제외 기준
- PAR-Q의 모든 질문에 "예"로 응답합니다.
- 현재 임신 중이거나 연구 기간 동안 임신을 시도하고 계획 중인 경우
- 저항 훈련 프로그램에 참여하는 사람의 능력을 방해할 수 있는 기능 장애
- 보충제의 현재 또는 최근 사용(비알라닌 함유 보충제의 경우 지난 3개월 이내 또는 베타-알라닌 함유 보충제의 경우 1년 이내). 기본 종합 비타민제(허브 보조 성분 없이)만 복용하는 개인은 여전히 참여가 허용될 수 있습니다. 이러한 상황은 사례별로 검토됩니다.
- 현재 규칙적인 운동 프로그램에 등록되어 있습니다(주 1회 이상).
- 현재 또는 최근 흡연자
- 코르티코스테로이드가 함유된 약물 사용
- 21 이하의 최소 정신 점수
- 심각한 근골격계 장애
- 조절되지 않는 만성 질환
- 주요 우울증
- 심한 전정 문제
제외 기준:
- 동의할 수 없는 성인
- 아직 성인이 아닌 개인(유아, 아동, 청소년)
- 임산부
- 죄수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 베타알라닌과 근지구력 운동
12주 동안 하루 3.2g의 베타알라닌과 주 3일의 지구력 저항 훈련을 받습니다.
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실험적: 근지구력 훈련을 하지 않은 베타알라닌
12주 동안 지구력 저항 훈련 없이 3.2g/일 베타 알라닌 섭취
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위약 비교기: 위약과 근지구력 운동
유사한 포도당 위약과 12주 동안 주당 3일의 지구력 저항 훈련을 받습니다.
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위약 비교기: 근지구력 훈련이 없는 플라시보
12주 동안 지구력 저항 훈련 없이 유사한 포도당 위약을 투여받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일상 활동 수행의 변화
기간: 기준선, 12주
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단기 신체 기능 수행 검사
|
기준선, 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체지방의 변화
기간: 기준선, 12주
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생체 임피던스를 통한 체지방 평가
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기준선, 12주
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근지구력의 변화
기간: 기준선, 12주
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20회 반복으로 반복에 걸쳐 근력 감소를 측정
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기준선, 12주
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근력의 변화
기간: 기준선, 12주
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1회 들 수 있는 최대 무게(1RM)
|
기준선, 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joseph F. Signorile, PhD, University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 28일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
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