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Using Environmental Light Therapy to Improve Sleep and Neuropsychiatric Symptoms in Dementia (SOLEIL SOMMEIL)

2016年7月8日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Alzheimer's disease and related syndromes (AD) is a disease affecting memory but also the relationship with the environment and empower people. Patients with AD present in 90% of cases of behavioral disorders and of these behavioral disorders include agitation, apathy but also sleep disorders by circadian rhythm impairment.. No study has shown proven efficacy on the behavior of patients with AD. The main objective of the study was to assess the influence of environmental light nighttime sleep of residents.

調査の概要

詳細な説明

Alzheimer's disease and related syndromes (AD) is a disease affecting memory but also the relationship with the environment and empower people. Patients with AD present in 90% of cases of behavioral disorders and of these behavioral disorders include agitation, apathy but also sleep disorders by circadian rhythm impairment. In 2014, the Cochrane published a systematic review of the literature over the last 20 years concerning the use of light therapy in patients with a AD. No study has shown proven efficacy on the behavior of patients with AD. The main objective of the study was to assess the influence of environmental light therapy (from 5 a.m to 10 p.m) on nighttime sleep of residents. Secondary objectives were the study of sleep time on the day, anxiety by the COVI scale and behavioral disorders by the NPI scale.

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valenton、フランス、94460
        • EHPAD ORPEA Valenton

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • EHPAD residents at Les Pastoureaux Valenton having moderate to severe MASA
  • More than 60 years
  • Presenting motor behavioral disorders and / or anxiety and / or restlessness and / or insomnia .
  • No underlying acute medical problems including no delirium

Exclusion Criteria:

  • Residents refusing to lend to experimentation
  • Resident who are not matching with the inclusion criteria
  • total acquired or congenital blindness
  • bedridden patient ( loss of physical autonomy)
  • Entry to the residence less than 15 days before the start of the experiment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Light therapy
Innovative ambient lighting
14-days exposure with an innovative ambient light

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Sleep duration between 10 p.m to 5 a.m
時間枠:14 days
14 days

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Sleep duration by day
時間枠:14 days
14 days
Number of awake between 10 p.m to 5 a.m
時間枠:14 days
14 days
Anxiety by the COVI scale
時間枠:14 days
14 days
Behavioral disorders by the NPI scale
時間枠:14 days
14 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月8日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月8日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 14-PP-16

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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