行動経済学的サプリメントで短期間のマリファナ介入を改善する (BLUE-J)
2017年5月1日 更新者:James G Murphy、University of Memphis
この研究の目的は、大学生におけるマリファナの使用と薬物関連の影響を減らすための、簡単な動機付け介入 (BMI) の補足としての無物質活動セッション (SFAS) の有効性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
大学生の約20%はマリファナの常用者であり、認知的および学業上の問題、依存症、障害のある状態での運転などの危険行動のリスクにさらされています。
したがって、若年成人の大麻使用者は高リスク集団であり、大麻使用に代わる建設的な代替手段への関与を増やすことによって大麻削減を動機付ける介入が必要になる可能性があります。
簡単な動機付け介入(BMIS)は、大学生のアルコール使用に対する有効性を証明していますが、マリファナ使用に対する有効性を示す一貫した証拠はありません。
この研究チームは、アルコール BMI を補うものである無物質活動セッション (SFAS) を開発しました。これは、学業やキャリアの目標の開発とその達成を奨励することにより、無物質強化と遅延報酬割引の両方の行動経済メカニズムを直接ターゲットにしています。そして、日々のアルコール使用パターンと学術的取り組みがこれらの目標に及ぼす影響を強調することによって。
対照パイロット試験では、SFAS が多量飲酒大学生のサンプルの BMI 結果を改善したことが判明しており、今回の改定に向けて進行中の親試験ではそれらの結果を再現し、拡張しています。
この研究では、5歳以上でマリファナを使用したと報告した120人の大学生(50%が女性、40%が少数派)を対象としたランダム化3グループ(BMI + SFAS vs. BMI + リラクゼーション注意コントロール vs. 評価のみ)のパイロット試験を使用してSFASを評価します。過去 1 か月の日数。
1か月目と次の学期のフォローアップ(マリファナの使用と活動パターンの代表的な測定を可能にするためにフォローアップは学業カレンダーに組み込まれています)で、BMI+SFAS参加者はマリファナのレベルが大幅に低いと報告すると仮説が立てられています。これらの減少は、BMI + リラクゼーションおよび評価のみの参加者の減少を超えるでしょう。
探索的分析では、次の仮説を検証します。(a) BMI + SFAS は、ベースラインのマリファナ強化効果が高く、報酬の割引が遅れていると報告した参加者にとってより効果的である。 (b) マリファナ使用に対する BMI + SFAS の利点は、薬物を使用しない活動への参加の増加によって媒介される。
私たちの仮説が支持されれば、行動経済理論が拡張され、マリファナを乱用する大学生が増加している中で、マリファナの乱用を減らすために使用できるアプローチの最初の検証が提供されるでしょう。
さらに、SFAS の焦点が学術/キャンパスの関与を高めることであることを考えると、この取り組みは広範囲に普及する可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
133
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Memphis、Tennessee、アメリカ、38152
- University of Memphis
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- メンフィス大学の1年生または2年生
- 過去 1 か月間に 5 日以上の大麻使用
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:BMI + SFAS
参加者はまず、マリファナの使用を減らすために設計された50分間の標準的な簡単な動機付け介入を受けます。
1週間後、学生はSFAS(薬物不使用活動セッション)を受けます。これは、学生の学業目標とキャリア目標の顕著性を高め、薬物使用と目標達成の間に潜在的に否定的な関係があることに注意を向けることを目的とした50分間のカウンセリングセッションです。物質を使用しない代替活動への参加を増やします。
SFAS は参加者に「大学調整セッション」として説明され、セッションは MI と個別のフィードバック アプローチを使用して実施されました。
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このセッションには、ハームリダクションと、セッションで提供される情報についての学生の自主性に関するディスカッションが含まれます。マリファナ使用に関する意思決定のバランス演習。パーソナライズされたマリファナ関連のフィードバックと目標設定。
フィードバックに含まれる要素は次のとおりです: (a) 大学生がどれだけマリファナを使用しているかについての学生の認識と実際の学生の規範の比較、(b) 学生のマリファナ使用と規範の比較、(c) 経験した薬物関連の問題、 (e) マリファナに費やされた金額、および (f) 参加者がアルコールも飲むと示した場合のアルコールの規範と結果。
参加者は、個別化されたフィードバックについて臨床医と話し合い、関心を示した場合は防御行動戦略を検討します。
臨床医は、学生の大学やキャリアの目標についての話し合いを開始します。
学生たちは、自分たちを動機付ける価値観と、マリファナの使用がこれらの目標を達成する能力をどのように妨げるかについて話し合います。
学生はその後、大学に通い優秀な成績を収めた学生の卒業率と収入手当に関する情報を受け取ります。
彼らは、(a) 専攻および希望するキャリアの要件、(b) 目標に合わせた課外活動のリスト、(c) 活動に割り当てた時間を示すグラフ、(d) ストレスに関する情報、および抑うつ症状(該当する場合)および考えられる適応的対処反応、および(e)開始または継続して参加したい薬物を使用しないレクリエーション活動のリスト。
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アクティブコンパレータ:BMI + リラクゼーションセッション
参加者はまず、マリファナの使用を減らすために設計された50分間の標準的な簡単な動機付け介入を受けます。
1週間後、リラクゼーショントレーニングセッションを受けます。
リラクゼーション トレーニング セッションでは、臨床医が学生を横隔膜呼吸練習に導き、その後に段階的な筋弛緩プロトコルを実行します (約 30 分)。
セッションの最後に、学生たちはリラクゼーションテクニックに対する反応について尋ねられ、リラクゼーショントレーニングのプリントが渡されました。
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このセッションには、ハームリダクションと、セッションで提供される情報についての学生の自主性に関するディスカッションが含まれます。マリファナ使用に関する意思決定のバランス演習。パーソナライズされたマリファナ関連のフィードバックと目標設定。
フィードバックに含まれる要素は次のとおりです: (a) 大学生がどれだけマリファナを使用しているかについての学生の認識と実際の学生の規範の比較、(b) 学生のマリファナ使用と規範の比較、(c) 経験した薬物関連の問題、 (e) マリファナに費やされた金額、および (f) 参加者がアルコールも飲むと示した場合のアルコールの規範と結果。
参加者は、個別化されたフィードバックについて臨床医と話し合い、関心を示した場合は防御行動戦略を検討します。
このセッションには、臨床医主導の横隔膜呼吸エクササイズと、それに続く漸進的な筋弛緩プロトコル (約 30 分) が含まれます。
セッションの最後に、学生はリラクゼーションテクニックに対する反応について尋ねられ、リラクゼーショントレーニングのプリントが提供されます。
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介入なし:評価
参加者は一連の対策に記入するだけで、介入は受けられません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マリファナ使用の変化
時間枠:ベースライン、1か月、6か月
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電子タイムラインでフォローバックしてマリファナの使用日数を測定する
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ベースライン、1か月、6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:James G Murphy, Ph.D.、University of Memphis
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年10月23日
一次修了 (実際)
2016年11月30日
研究の完了 (実際)
2016年11月30日
試験登録日
最初に提出
2016年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月14日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月1日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。