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独立した歩行速度と街路横断

2018年5月17日 更新者:Blythedale Children's Hospital
この研究の目的は、確立された理学療法治療プログラムにバランスマスターを使用した選択されたシーケンストレーニングが追加され、入院または外来リハビリテーションを受けている歩行可能な小児の歩行速度が向上するかどうかを判断することです。コミュニティ交通信号 (>120 cm/秒)。

調査の概要

詳細な説明

自立した地域生活を可能にするレベルで機能的課題を適切に実行できるかどうかが、理学療法プログラムの成功を測る鍵となります。 自立した地域生活を可能にするために必要な必須の課題は、高齢者層において十分に文書化されている。 しかし、これらの課題は小児集団では詳しく説明されていません。 研究者らは、確立された理学療法治療プログラムにバランスマスターを使用した選択されたシーケンストレーニングが、地域交通の範囲内で交差点を横断する能力に関連して、院内または外来でリハビリテーションを受けている歩行可能な小児の歩行速度を向上させるかどうかを判断することを目的としています。信号 (>120 cm/秒)。 都市環境で必要な重要なタスクの 1 つは、信号の時間制限内に道路を横断できるようにすることです。 安全に道路を渡る能力は自立を達成するための基本であるため、都市環境に住んでいる人々にとって歩行速度の重要性はますます高まっています。 クリニックや研究室に基づいた歩行速度の測定に対する主な批判の 1 つは、相対的なパフォーマンスが地域社会内の自立を表していない可能性があるということです。 5歳から21歳までの参加者は、ブライズデール小児病院の患者集団から集められ、6週間の試験を受けることになる。 子どもたちは、ランダムな 2 つのグループのうちの 1 つに割り当てられます。1 つは毎週のバランスマスター シーケンス トレーニング グループ (定期的にスケジュールされたセラピー セッションに加えて)、もう 1 つは定期的にスケジュールされたセラピー セッションのみを継続するグループです。 歩行速度は、バランスマスターロングフォースプレートを使用した「ウォークアクロス」機能評価によって測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

71

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Valhalla、New York、アメリカ、10595
        • Blythedale Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~21年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 補助器具や装具の有無にかかわらず、少なくとも 25 フィートを独立して歩行できる能力。
  • 歩行訓練を含む理学療法サービスを受ける。

除外基準:

  • 進行性疾患の診断。
  • 指示に従うことができない。
  • 未矯正の視力障害。
  • スロープを登ったり、フォースプレートを越えたりするには、追加の身体的補助が必要です。
  • 参加拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バランスマスタートレーニング
子供たちは、毎週の理学療法セッションに加えて、バランスマスタートレーニングセッションを週に1回受けます。 バランス マスター トレーニング中、子供たちはバランス マスター デバイスを使用して街の通りを横断することをシミュレートしてバランスを練習します。
ACTIVE_COMPARATOR:習慣的なケア
子どもたちは、バランスマスターのトレーニングを受けずに、通常の予定された理学療法セッションを受けました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後の歩行速度の変化
時間枠:介入1日目と介入6週目の終わりに測定
参加者が床上のフォースプレートの上を歩くときの歩行速度を測定します
介入1日目と介入6週目の終わりに測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重さ
時間枠:介入1日目
デジタルスケールでの体重
介入1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年11月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月20日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月17日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Balance_Master

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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