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若者における高反復抵抗運動トレーニングと低反復抵抗運動トレーニングに対する血管反応

2017年1月13日 更新者:Stuart Phillips、McMaster University
この研究では、トレーニングを受けた若い男性の動脈硬化の局所的および局所的な尺度に対する、2 種類のレジスタンス運動トレーニング (高反復、低負荷 vs 低反復、高負荷 vs コントロール) の効果を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S4L8
        • McMaster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男
  • 18~30歳
  • 非肥満(BMI 30 kg/m2 未満)
  • 非喫煙者
  • アンケート回答から健康診断
  • レジスタンストレーニングを行っている(レジスタンストレーニングを週に2回以上、2年間継続、下半身のエクササイズセッションを週に最低1回)

除外基準:

  • 乳タンパク質(ホエイまたはカゼイン)に対するアレルギー
  • 急性または慢性疾患、心臓、肺、肝臓、または腎臓の異常、コントロール不良の高血圧、インスリンまたは非インスリン依存性の糖尿病、またはその他の代謝障害 - すべては病歴スクリーニングアンケートによって確認されます。
  • 関節炎の状態
  • 処方薬か非処方薬かを問わず、鎮痛薬や抗炎症薬を慢性的に摂取している人は除外されます。
  • 神経筋問題の病歴
  • タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬剤を服用している人(例: コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、または処方強度のニキビ治療薬)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:抵抗運動トレーニング
全身抵抗運動トレーニングを週 4 回、12 週間実施します。 「反復回数が少なく、負荷が大きい」介入または「反復回数が多く、負荷が軽い」介入のいずれか。
~80% で 8 ~ 12 回/セット、最大 1 回の繰り返し
~30% で 20 ~ 25 回/セット、最大 1 回の繰り返し
介入なし:非行使コントロール
習慣的な身体活動を 12 週間続けてください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸動脈-大腿部の脈波伝播速度
時間枠:運動トレーニング後 12 週間
圧平眼圧測定法を使用して評価
運動トレーニング後 12 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総頚動脈の拡張性
時間枠:運動トレーニング後 12 週間
血管超音波を使用して評価
運動トレーニング後 12 週間
左心室腫瘤
時間枠:運動トレーニング後 12 週間
標準的な心エコー検査を使用して評価
運動トレーニング後 12 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月20日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月13日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REB 14-333-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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