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Gefäßreaktionen auf Übungstraining mit hohem oder niedrigem Wiederholungswiderstand bei jungen Männern

13. Januar 2017 aktualisiert von: Stuart Phillips, McMaster University
Diese Studie bewertet die Auswirkungen von zwei Arten von Krafttraining (höhere Wiederholungen, geringere Belastung vs. geringere Wiederholungen, höhere Belastung vs. Kontrolle) auf regionale und lokale Maße der Arteriensteifheit bei trainierten jungen Männern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S4L8
        • McMaster University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Im Alter von 18–30 Jahren
  • Nicht fettleibig (Body-Mass-Index unter 30 kg/m2)
  • Nichtraucher
  • Gesund basierend auf den Antworten auf den Fragebogen
  • Krafttraining (Widerstandstraining > 2 Mal pro Woche über 2 Jahre, mindestens 1 Unterkörperübungseinheit pro Woche)

Ausschlusskriterien:

  • Allergien gegen Milchproteine ​​(Molke oder Kasein)
  • Alle akuten oder chronischen Erkrankungen, Herz-, Lungen-, Leber- oder Nierenanomalien, unkontrollierter Bluthochdruck, insulin- oder nicht-insulinabhängiger Diabetes oder andere Stoffwechselstörungen – alles durch Fragebögen zur Anamnese-Screening ermittelt
  • Arthritische Erkrankungen
  • Personen, die chronisch verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige schmerzstillende oder entzündungshemmende Arzneimittel konsumieren, werden ausgeschlossen
  • Eine Geschichte neuromuskulärer Probleme
  • Personen, die Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie den Proteinstoffwechsel beeinflussen (z. B. Kortikosteroide, nichtsteroidale Entzündungshemmer oder verschreibungspflichtige Aknemedikamente).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krafttraining
Ganzkörper-Widerstandstraining 4x/Woche über 12 Wochen. Entweder „geringere Wiederholungen, höhere Belastung“ oder „höhere Wiederholungen, geringere Belastung“.
Verhalten: Weniger Wiederholungen, höhere Belastung
8-12 Wiederholungen/Satz bei ~80 %, maximal 1 Wiederholung
Verhalten: Höhere Wiederholungen, geringere Belastung
20–25 Wiederholungen/Satz bei ca. 30 % und maximal 1 Wiederholung
Kein Eingriff: Keine Kontrolle ausüben
Setzen Sie Ihre gewohnte körperliche Aktivität 12 Wochen lang fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschwindigkeit der Karotis-Femoral-Pulswelle
Zeitfenster: 12 Wochen Training nach dem Training
Bewertet mittels Applanationstonometrie
12 Wochen Training nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dehnbarkeit der Arteria carotis communis
Zeitfenster: 12 Wochen Training nach dem Training
Beurteilt mittels Gefäßultraschall
12 Wochen Training nach dem Training
Linksventrikuläre Masse
Zeitfenster: 12 Wochen Training nach dem Training
Bewertet mittels Standard-Echokardiographie
12 Wochen Training nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

McMaster University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REB 14-333-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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