Respostas vasculares ao treinamento de exercícios de resistência de alta e baixa repetição em homens jovens
13 de janeiro de 2017 atualizado por: Stuart Phillips, McMaster University
Este estudo avalia os efeitos de dois tipos de treinamento de exercícios resistidos (maior repetição, menor carga versus menor repetição, maior carga versus controle) em medidas regionais e locais de rigidez arterial em homens jovens treinados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho
- De 18 a 30 anos
- Não obeso (Índice de massa corporal inferior a 30 kg/m2)
- Não fumante
- Saudável com base nas respostas do questionário
- Treino de resistência (Treinamento de resistência > 2 vezes por semana durante 2 anos, mínimo de 1 sessão de exercícios para a parte inferior do corpo por semana)
Critério de exclusão:
- Alergias às proteínas do leite (soro ou caseína)
- Qualquer doença aguda ou crônica, anormalidades cardíacas, pulmonares, hepáticas ou renais, hipertensão descontrolada, diabetes insulino-dependente ou não ou outros distúrbios metabólicos - todos verificados por meio de questionários de triagem de histórico médico
- condições artríticas
- Serão excluídos os indivíduos que consomem qualquer analgésico ou anti-inflamatório, prescrito ou não, de forma crônica.
- Uma história de problemas neuromusculares
- Indivíduos em uso de qualquer medicamento conhecido por afetar o metabolismo de proteínas (ou seja, corticosteróides, antiinflamatórios não esteróides ou medicamentos prescritos para acne).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento de exercícios resistidos
Treinamento de exercícios resistidos de corpo inteiro 4x/semana por 12 semanas.
Intervenção de 'repetição mais baixa, carga mais pesada' ou 'repetição mais alta, carga mais leve'.
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8-12 repetições/série a ~80% 1 repetição máxima
20-25 repetições/série a ~30% 1 repetição máxima
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Sem intervenção: Controle sem exercício
Continue a atividade física habitual por 12 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocidade da onda de pulso carotídeo-femoral
Prazo: 12 semanas após o treinamento físico
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Avaliado por tonometria de aplanação
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12 semanas após o treinamento físico
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Distensibilidade da artéria carótida comum
Prazo: 12 semanas após o treinamento físico
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Avaliação por ultrassom vascular
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12 semanas após o treinamento físico
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Massa ventricular esquerda
Prazo: 12 semanas após o treinamento físico
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Avaliado por ecocardiografia padrão
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12 semanas após o treinamento físico
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
25 de julho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- REB 14-333-1
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