Réponses vasculaires à l'entraînement physique à résistance élevée ou faible à la répétition chez les jeunes hommes
13 janvier 2017 mis à jour par: Stuart Phillips, McMaster University
Cette étude évalue les effets de deux types d'exercices de résistance (répétition plus élevée, charge plus faible vs répétition plus faible, charge plus élevée vs contrôle) sur les mesures régionales et locales de la rigidité artérielle chez les jeunes hommes entraînés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- 18-30 ans
- Non obèse (indice de masse corporelle inférieur à 30 kg/m2)
- Non fumeur
- En bonne santé selon les réponses au questionnaire
- Entraînement en résistance (Entraînement en résistance > 2 fois par semaine pendant 2 ans, minimum 1 séance d'exercices du bas du corps par semaine)
Critère d'exclusion:
- Allergies aux protéines de lait (lactosérum ou caséine)
- Toute maladie aiguë ou chronique, anomalies cardiaques, pulmonaires, hépatiques ou rénales, hypertension non contrôlée, diabète insulinodépendant ou non insulino-dépendant ou autres troubles métaboliques, tous constatés au moyen de questionnaires de dépistage des antécédents médicaux
- Conditions arthritiques
- Les personnes qui consomment des analgésiques ou des anti-inflammatoires, sur ordonnance ou en vente libre, de façon chronique seront exclues
- Une histoire de problèmes neuromusculaires
- Les personnes prenant des médicaments connus pour affecter le métabolisme des protéines (c.-à-d. corticostéroïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens ou médicaments contre l'acné sur ordonnance).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Entraînement à l'exercice de résistance
Entraînement d'exercices de résistance pour tout le corps 4x/semaine pendant 12 semaines.
Soit une intervention « à répétition plus faible, charge plus lourde » ou « à répétition plus élevée, charge plus légère ».
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8-12 répétitions/série à ~80% 1 répétition maximum
20-25 répétitions/série à ~30% 1 répétition maximum
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Aucune intervention: Contrôle non exercé
Continuer l'activité physique habituelle pendant 12 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vitesse de l'onde de pouls carotido-fémorale
Délai: 12 semaines d'entraînement post-exercice
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Évalué par tonométrie par aplanation
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12 semaines d'entraînement post-exercice
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Distensibilité de l'artère carotide commune
Délai: 12 semaines d'entraînement post-exercice
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Évalué par échographie vasculaire
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12 semaines d'entraînement post-exercice
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Masse ventriculaire gauche
Délai: 12 semaines d'entraînement post-exercice
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Évalué à l'aide d'une échocardiographie standard
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12 semaines d'entraînement post-exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2016
Première publication (Estimation)
25 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REB 14-333-1
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