Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vaskulær respons på treningstrening med høy vs lav repetisjonsmotstand hos unge menn

13. januar 2017 oppdatert av: Stuart Phillips, McMaster University
Denne studien evaluerer effekten av to typer motstandstrening (høyere repetisjon, lavere belastning vs lavere repetisjon, høyere belastning vs kontroll) på regionale og lokale mål på arteriell stivhet hos trente unge menn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S4L8
        • McMaster University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann
  • I alderen 18-30 år
  • Ikke-fedme (kroppsmasseindeks mindre enn 30 kg/m2)
  • Ikke-røyker
  • Sunn basert på spørreskjemasvar
  • Motstandstrening (motstandstrening > 2 ganger per uke i 2 år, minimum 1 treningsøkt for underkroppen per uke)

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi mot melkeproteiner (myse eller kasein)
  • Enhver akutt eller kronisk sykdom, hjerte-, lunge-, lever- eller nyreavvik, ukontrollert hypertensjon, insulin- eller ikke-insulinavhengig diabetes eller andre metabolske forstyrrelser - alt fastslått gjennom spørreskjemaer for medisinsk historie
  • Leddgikt tilstander
  • Personer som bruker smertestillende eller antiinflammatoriske legemidler, reseptbelagte eller reseptfrie, kronisk vil bli ekskludert
  • En historie med nevromuskulære problemer
  • Personer som bruker medisiner som er kjent for å påvirke proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller reseptbelagte aknemedisiner).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motstandstrening
Motstandstrening for hele kroppen 4x/uke i 12 uker. Enten intervensjon med "lavere repetisjon, tyngre belastning" eller "høyere repetisjon, lettere belastning".
Atferdsmessig: Lavere repetisjon, tyngre belastning
8-12 reps/sett på ~80% 1 repetisjon maksimum
Atferdsmessig: Høyere repetisjon, lettere belastning
20-25 reps/sett på ~30% 1 repetisjon maksimum
Ingen inngripen: Ikke-utøver kontroll
Fortsett vanlig fysisk aktivitet i 12 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Carotis-femoral pulsbølgehastighet
Tidsramme: 12 uker etter treningstrening
Vurdert ved hjelp av applanasjonstonometri
12 uker etter treningstrening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utvidelse av vanlig halspulsåre
Tidsramme: 12 uker etter treningstrening
Vurderes ved hjelp av vaskulær ultralyd
12 uker etter treningstrening
Venstre ventrikkelmasse
Tidsramme: 12 uker etter treningstrening
Vurderes ved bruk av standard ekkokardiografi
12 uker etter treningstrening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

McMaster University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

25. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REB 14-333-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lavere repetisjon, tyngre belastning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere