Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vasculaire reacties op hoge versus lage herhalingsweerstandstraining bij jonge mannen

13 januari 2017 bijgewerkt door: Stuart Phillips, McMaster University
Deze studie evalueert de effecten van twee soorten weerstandsoefeningen (hogere herhaling, lagere belasting versus lagere herhaling, hogere belasting versus controle) op regionale en lokale metingen van arteriële stijfheid bij getrainde jonge mannen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S4L8
        • McMaster University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk
  • Leeftijd 18-30 jaar oud
  • Niet zwaarlijvig (Body mass index minder dan 30 kg/m2)
  • Niet-roker
  • Gezond op basis van antwoorden op de vragenlijst
  • Weerstandstraining (Weerstandstraining > 2 keer per week gedurende 2 jaar, minimaal 1 onderlichaamtraining per week)

Uitsluitingscriteria:

  • Allergieën voor melkeiwitten (wei of caseïne)
  • Elke acute of chronische ziekte, hart-, long-, lever- of nierafwijkingen, ongecontroleerde hypertensie, insuline- of niet-insulineafhankelijke diabetes of andere stofwisselingsstoornissen - allemaal vastgesteld door middel van vragenlijsten voor screening op de medische geschiedenis
  • Artritis aandoeningen
  • Personen die chronisch pijnstillende of ontstekingsremmende geneesmiddelen gebruiken, al dan niet op recept verkrijgbaar, worden uitgesloten
  • Een geschiedenis van neuromusculaire problemen
  • Personen die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze het eiwitmetabolisme beïnvloeden (d.w.z. corticosteroïden, niet-steroïdale ontstekingsremmers of voorgeschreven medicijnen tegen acne).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Weerstandstraining
Krachttraining voor het hele lichaam 4x/week gedurende 12 weken. Ofwel 'lagere herhaling, zwaardere belasting' of 'hogere herhaling, lichtere belasting' interventie.
Gedragsmatig: Lagere herhaling, zwaardere belasting
8-12 herhalingen/set op ~80% 1 herhaling maximaal
Gedragsmatig: Hogere herhaling, lichtere belasting
20-25 herhalingen/set bij ~30% 1 herhaling maximaal
Geen tussenkomst: Niet-uitoefenende controle
Ga 12 weken door met de gebruikelijke lichamelijke activiteit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Carotis-femorale pulsgolfsnelheid
Tijdsspanne: 12 weken na de training
Beoordeeld met behulp van applanatietonometrie
12 weken na de training

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Distensibiliteit van de gemeenschappelijke halsslagader
Tijdsspanne: 12 weken na de training
Beoordeeld met behulp van vasculaire echografie
12 weken na de training
Linker ventriculaire massa
Tijdsspanne: 12 weken na de training
Beoordeeld met behulp van standaard echocardiografie
12 weken na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

McMaster University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REB 14-333-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren