Verisuonten vasteet nuorten miesten korkean ja vähäisen toistovastuksen harjoitteluun
perjantai 13. tammikuuta 2017 päivittänyt: Stuart Phillips, McMaster University
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kahden tyyppisen vastusharjoittelun (suurempi toisto, pienempi kuormitus vs. pienempi kuormitus, suurempi kuormitus vs kontrolli) vaikutuksia koulutettujen nuorten miesten valtimon jäykkyyden alueellisiin ja paikallisiin mittauksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- Ikäraja 18-30 vuotta
- Ei-lihava (painoindeksi alle 30 kg/m2)
- Tupakoimaton
- Terve kyselyvastausten perusteella
- Vastusharjoittelu (vastusharjoittelu > 2 kertaa viikossa 2 vuoden ajan, vähintään 1 alavartaloharjoitus viikossa)
Poissulkemiskriteerit:
- Allergia maitoproteiineille (hera tai kaseiini)
- Kaikki akuutit tai krooniset sairaudet, sydämen, keuhkojen, maksan tai munuaisten poikkeavuudet, hallitsematon verenpainetauti, insuliinista tai insuliinista riippumaton diabetes tai muut aineenvaihduntahäiriöt - kaikki varmistetaan sairaushistorian seulontakyselyillä
- Niveltulehdukset
- Henkilöt, jotka käyttävät kroonisesti mitä tahansa kipu- tai tulehduskipulääkettä, reseptilääkkeitä tai ilman reseptiä, suljetaan pois.
- Hermo-lihasongelmien historia
- Henkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan proteiinien aineenvaihduntaan (esim. kortikosteroidit, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet tai reseptivahvuus aknelääkkeet).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Resistenssiharjoittelu
Koko kehon kestävyysharjoittelu 4x/viikko 12 viikon ajan.
Joko "vähemmän toiston, raskaamman kuormituksen" tai "suuremmin toiston, kevyemmän kuorman" interventio.
|
8-12 toistoa/sarja ~80% 1 toisto maksimi
20-25 toistoa/sarja ~30% 1 toisto maksimi
|
|
Ei väliintuloa: Ei-valvontaa
Jatka tavallista fyysistä toimintaa 12 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulavaltimon ja reisiluun pulssiaallon nopeus
Aikaikkuna: 12 viikkoa harjoittelun jälkeen
|
Arvioitu applanaatiotonometrialla
|
12 viikkoa harjoittelun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteinen kaulavaltimon venyvyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa harjoittelun jälkeen
|
Arvioitu verisuonten ultraäänellä
|
12 viikkoa harjoittelun jälkeen
|
|
Vasemman kammion massa
Aikaikkuna: 12 viikkoa harjoittelun jälkeen
|
Arvioitu tavallisella kaikukardiografialla
|
12 viikkoa harjoittelun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 25. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 16. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- REB 14-333-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .