Risposte vascolari all'allenamento con esercizi di resistenza alla ripetizione alta o bassa nei giovani uomini
13 gennaio 2017 aggiornato da: Stuart Phillips, McMaster University
Questo studio valuta gli effetti di due tipi di allenamento con esercizi di resistenza (ripetizione maggiore, carico minore vs ripetizione minore, carico maggiore vs controllo) sulle misure regionali e locali della rigidità arteriosa in giovani allenati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio
- Età 18-30 anni
- Non obesi (indice di massa corporea inferiore a 30 kg/m2)
- Non fumatore
- Sano in base alle risposte al questionario
- Resistenza allenata (allenamento di resistenza > 2 volte a settimana per 2 anni, minimo 1 sessione di esercizi per la parte inferiore del corpo a settimana)
Criteri di esclusione:
- Allergie alle proteine del latte (siero di latte o caseina)
- Qualsiasi malattia acuta o cronica, anomalie cardiache, polmonari, epatiche o renali, ipertensione non controllata, diabete insulino-dipendente o non insulino-dipendente o altri disturbi metabolici, tutti accertati attraverso questionari di screening anamnestico
- Condizioni artritiche
- Saranno esclusi gli individui che consumano farmaci analgesici o antinfiammatori, con o senza prescrizione medica, in modo cronico
- Una storia di problemi neuromuscolari
- Individui che assumono farmaci noti per influenzare il metabolismo delle proteine (ad es. corticosteroidi, antinfiammatori non steroidei o farmaci contro l'acne soggetti a prescrizione medica).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Allenamento con esercizi di resistenza
Allenamento con esercizi di resistenza per tutto il corpo 4 volte a settimana per 12 settimane.
Intervento di "ripetizione minore, carico maggiore" o "ripetizione maggiore, carico minore".
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8-12 ripetizioni/set a ~80% 1 ripetizione massimo
20-25 ripetizioni/serie al ~30% 1 ripetizione massimo
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Nessun intervento: Mancato esercizio del controllo
Continuare l'attività fisica abituale per 12 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Velocità dell'onda del polso carotideo-femorale
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'allenamento
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Valutato mediante tonometria ad applanazione
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12 settimane dopo l'allenamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Distensibilità dell'arteria carotide comune
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'allenamento
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Valutato mediante ecografia vascolare
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12 settimane dopo l'allenamento
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Massa ventricolare sinistra
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'allenamento
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Valutato utilizzando l'ecocardiografia standard
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12 settimane dopo l'allenamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
25 luglio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- REB 14-333-1
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