- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02842593
Respuestas vasculares al entrenamiento con ejercicios de resistencia de alta y baja repetición en hombres jóvenes
13 de enero de 2017 actualizado por: Stuart Phillips, McMaster University
Este estudio evalúa los efectos de dos tipos de entrenamiento con ejercicios de resistencia (mayor repetición, menor carga frente a menor repetición, mayor carga frente a control) en medidas regionales y locales de rigidez arterial en hombres jóvenes entrenados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino
- 18-30 años de edad
- No obesos (Índice de masa corporal inferior a 30 kg/m2)
- No fumador
- Saludable según las respuestas al cuestionario
- Entrenamiento de resistencia (Entrenamiento de resistencia > 2 veces por semana durante 2 años, mínimo 1 sesión de ejercicio para la parte inferior del cuerpo por semana)
Criterio de exclusión:
- Alergias a las proteínas de la leche (suero o caseína)
- Cualquier enfermedad aguda o crónica, anomalías cardíacas, pulmonares, hepáticas o renales, hipertensión no controlada, diabetes insulinodependiente o no insulinodependiente u otros trastornos metabólicos, todos determinados a través de cuestionarios de evaluación de antecedentes médicos.
- Condiciones artríticas
- Serán excluidas las personas que consuman cualquier medicamento analgésico o antiinflamatorio, con receta o sin receta, de forma crónica.
- Una historia de problemas neuromusculares
- Individuos que toman cualquier medicamento que se sabe que afecta el metabolismo de las proteínas (es decir, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos o medicamentos recetados para el acné).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrenamiento de ejercicios de resistencia
Entrenamiento de ejercicios de resistencia para todo el cuerpo 4 veces por semana durante 12 semanas.
Intervención de 'repetición más baja, carga más pesada' o de 'repetición más alta, carga más ligera'.
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8-12 repeticiones/serie a ~80% 1 repetición máxima
20-25 repeticiones/serie a ~30% 1 repetición máxima
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Sin intervención: Control sin ejercicio
Continuar la actividad física habitual durante 12 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Velocidad de la onda del pulso carótido-femoral
Periodo de tiempo: 12 semanas de entrenamiento post-ejercicio
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Evaluado mediante tonometría de aplanación
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12 semanas de entrenamiento post-ejercicio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Distensibilidad de la arteria carótida común
Periodo de tiempo: 12 semanas de entrenamiento post-ejercicio
|
Evaluado mediante ecografía vascular
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12 semanas de entrenamiento post-ejercicio
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Masa ventricular izquierda
Periodo de tiempo: 12 semanas de entrenamiento post-ejercicio
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Evaluado mediante ecocardiografía estándar
|
12 semanas de entrenamiento post-ejercicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- REB 14-333-1
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