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Respuestas vasculares al entrenamiento con ejercicios de resistencia de alta y baja repetición en hombres jóvenes

13 de enero de 2017 actualizado por: Stuart Phillips, McMaster University
Este estudio evalúa los efectos de dos tipos de entrenamiento con ejercicios de resistencia (mayor repetición, menor carga frente a menor repetición, mayor carga frente a control) en medidas regionales y locales de rigidez arterial en hombres jóvenes entrenados.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S4L8
        • McMaster University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino
  • 18-30 años de edad
  • No obesos (Índice de masa corporal inferior a 30 kg/m2)
  • No fumador
  • Saludable según las respuestas al cuestionario
  • Entrenamiento de resistencia (Entrenamiento de resistencia > 2 veces por semana durante 2 años, mínimo 1 sesión de ejercicio para la parte inferior del cuerpo por semana)

Criterio de exclusión:

  • Alergias a las proteínas de la leche (suero o caseína)
  • Cualquier enfermedad aguda o crónica, anomalías cardíacas, pulmonares, hepáticas o renales, hipertensión no controlada, diabetes insulinodependiente o no insulinodependiente u otros trastornos metabólicos, todos determinados a través de cuestionarios de evaluación de antecedentes médicos.
  • Condiciones artríticas
  • Serán excluidas las personas que consuman cualquier medicamento analgésico o antiinflamatorio, con receta o sin receta, de forma crónica.
  • Una historia de problemas neuromusculares
  • Individuos que toman cualquier medicamento que se sabe que afecta el metabolismo de las proteínas (es decir, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos o medicamentos recetados para el acné).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de ejercicios de resistencia
Entrenamiento de ejercicios de resistencia para todo el cuerpo 4 veces por semana durante 12 semanas. Intervención de 'repetición más baja, carga más pesada' o de 'repetición más alta, carga más ligera'.
8-12 repeticiones/serie a ~80% 1 repetición máxima
20-25 repeticiones/serie a ~30% 1 repetición máxima
Sin intervención: Control sin ejercicio
Continuar la actividad física habitual durante 12 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Velocidad de la onda del pulso carótido-femoral
Periodo de tiempo: 12 semanas de entrenamiento post-ejercicio
Evaluado mediante tonometría de aplanación
12 semanas de entrenamiento post-ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Distensibilidad de la arteria carótida común
Periodo de tiempo: 12 semanas de entrenamiento post-ejercicio
Evaluado mediante ecografía vascular
12 semanas de entrenamiento post-ejercicio
Masa ventricular izquierda
Periodo de tiempo: 12 semanas de entrenamiento post-ejercicio
Evaluado mediante ecocardiografía estándar
12 semanas de entrenamiento post-ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REB 14-333-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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