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心因性障害における運動制御の主観的知覚 (PERCMO-TNF)

2020年11月16日 更新者:University Hospital, Grenoble

心因性疾患における運動制御の主観的知覚に関する研究: 脳のメカニズムと機能イメージング。

この研究の目的は、機能的脳画像 (MRI) の新しい技術のおかげで、意識的知覚の運動制御の神経生物学的基盤と、変換障害のような神経精神障害に関連する潜在的な悪化を明らかにすることです。

グルノーブルのホスピタル大学センターは、非心因性てんかん発作と異常な心因性運動を特徴とする神経科の患者を、会話の起源から提供します。

対象は、運動パラダイム中に磁気共鳴画像法によってスキャンされ、2 つの情報の間で知覚的競合が誘発されます。つまり、動作から生じる固有受容情報 (描画) と、動きがあるときに画面に表示される視覚情報 (描画のマーク) です。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

健康な患者と機能性神経症状を患っている患者の運動制御知覚に関与する脳メカニズムに関する新しい結果が提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 署名済みのインフォームド コンセント
  • 研究参加前に行われた健康診断
  • 18歳から65歳まで
  • 右利きの人
  • DSM IV-R基準に基づく転換性障害
  • 異常な動きなどの運動系に影響を与える症状(震え、ジストニア、パーキンソニズム、または歩行時の問題)

除外基準:

  • -進行中の臨床および/または治療実験に含まれる被験者
  • MRI 禁忌のある人 : 補綴物または金属インプラント、金属歯 (歯科) 装具、ペースメーカー、IUD、妊娠の可能性、閉所恐怖症
  • Traitement medicamenteux サイコトロープ ou 感受性のある d'interférer avec le debit sanguin cérébral ou l'activite neuronale
  • 脳または白質の播種性および拡張性病変の病歴、他の変性疾患、混乱または狂気、ならびに言語理解を妨げる深刻な障害の病歴。
  • アルコール摂取
  • 妊娠中、出産中または授乳中の女性
  • 保護対象者の他のすべてのカテゴリー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:心因性障害
心因性運動障害および発作
運動知覚タスク中の機能的イメージ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジョイスティックに慣れる。
時間枠:30分
Current DesignsのHHSC-JOY-I。 彼らは直線をたどるように求められます。
30分
脳MRI
時間枠:1時間半
1時間半

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Tiphaine Montagnon、DRCI, CHU GRENOBLE, FRANCE

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年5月13日

一次修了 (実際)

2019年6月1日

研究の完了 (実際)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月16日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 38RC14.120*

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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